ЭНЕРГОТОН® (ENERGOTON)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата. Энерготон не рекомендуется принимать в период беременности и кормления грудью.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении препарата могут возникнуть нежелательные эффекты со стороны таких органов и систем: Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, в редких случаях возможно развитие экстрапирамидных симптомов (мышечная слабость, ригидность мышц, тремор, акинезия), особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Со стороны ЖКТ: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, покраснение кожи лица. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке. Общие нарушения: астения.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Энерготон применяется для профилактики стенокардии, но не для купирования ее приступов. При почечной недостаточности рекомендовано проводить мониторинг показателей функции почек. При необходимости доза может быть снижена. У пациентов пожилого возраста и больных сахарным диабетом нет необходимости в корректировании дозы. Хирургическое вмешательство: нет особых предостережений перед проведением анестезии. Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует, поэтому не рекомендуется применять препарат у этой группы пациентов. Способность влиять на скорость реакций при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами: не влияет.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлено.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: отмечают очень редко. В случаях значительной передозировки может снижаться сопротивление переферических сосудов, и, как следствие, развиваться артериальная гипотензия и гиперемия кожи лица.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной упаковке при температуре до 25 °C.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

TRIMETAZIDINUM C01E B15 Дарница табл. п/о 20 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 60

• Триметазидина дигидрохлорид 20 мг
• Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, аэросил А 300, тальк, кальция стеарат, сепифилм 752 белый.

№ UA/2256/01/01 от 01.10.2009 до 01.10.2014   Фармакокинетика. Антиишемическое, антиангинальное средство. Оптимизирует энергетический баланс в клетках при гипоксии и ишемии, предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддерживает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов мембраны и трансмембранный транспорт ионов калия. Механизм действия базируется на ингибировании длинноцепочечной 3-кетоацил-СоА-тиолазы (3-КАТ), что приводит к частичному угнетению окисления жирных кислот и частичному переключению энергетического обмена из окисления жирных кислот на окисление глюкозы, что более выгодно при ишемии. Триметазидин увеличивает обмен фосфолипидов и их включение в мембраны, чем обеспечивается защита мембран от повреждений. У больных стенокардией триметазидин улучшает энергетический обмен в миокарде в условиях гипоксии. С 15-го дня лечения он увеличивает коронарный резерв, повышает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на уровень АД и ЧСС, что значительно снижает частоту приступов стенокардии, уменьшает необходимость в применении нитратов. В оториноларингологической практике применение триметазидина способствует вестибулярной компенсации, улучшает переносимость вестибулярных проб, повышает остроту слуха, устраняет шум в ушах, головокружение при болезни Меньера и заболеваниях сосудов головного мозга. В офтальмологии триметазидин повышает функциональную активность сетчатки, что проявляется нормализацией показателей электроретинограммы, улучшает остроту зрения.   Фармакокинетика. Триметазидин полностью и быстро абсорбируется в ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови — <2 ч. Сmах составляет 55 мг/мл после однократного приема в дозе 20 мг. Стабильная концентрация препарата устанавливается приблизительно через 24–36 ч после повторного приема и остается неизменной на протяжении всего периода лечения. С белками in vitro связывается приблизительно 16% препарата. Хорошо распределяется в тканях. Объем распределения составляет 4,8 л/кг. Выделяется в основном почками, преимущественно в неизмененном виде. Т½ — около 6 ч.

показания

ПОКАЗАНИЯ: Кардиология: длительное лечение ИБС, профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в комбинации с другими препаратами). Оториноларингология: лечение кохлеарно-вестибулярных нарушений ишемического происхождения, головокружение, шум в ушах, снижение слуха. Офтальмология: хориоретинальные расстройства, обусловленные ишемией.   ПРИМЕНЕНИЕ: 3 таблетки в сутки в 3 приема во время еды, запивая стаканом воды. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Применение препарата у лиц пожилого возраста не требует изменения дозировки.