Эритематозная анетодермия ядассона

Эритематозная анетодермия ядассона – это разновидность очаговой первичной атрофии кожи. Причины развития заболевания до сих пор неизвестны. Чаще всего данная патология относится к последствиям инфекционных процессов, сифилиса, туберкулеза, нарушений функций желез внутренней секреции.

лечение

Лечение эритематозной анетодермии ядассона необходимо проводить амбулаторно. На ранней стадии заболевания назначают пенициллинотерапию, на поздних стадиях лечение безрезультатно. Прогноз для жизни благоприятный, однако атрофические изменения кожи являются необратимыми.

симптоматика

Кожные покровы больного покрываются множественными овальными либо округлыми пятнами атрофии, напоминающими по форме и внешнему виду монеты. Эти пятна располагаются на коже поодиночке, чаще всего над разгибательными поверхностями рук и ног, а также на туловище. Вначале заболевания очаги поражения приобретают фиолетово-красный, желтовато-зеленый или желтовато-розовый цвет, их поверхность находится немного ниже здоровой кожи и слегка западает. В дальнейшем эритематозная анетодермия приобретает перламутровый оттенок, и настолько разрастаются над окружающими кожными покровами, что начинает сильно выступать над ними. Кожа становится истонченной, мягкой, при пальпации легко собирается пальцами в складки. После надавливания на пятно оно легко уходит вглубь и оставляет на своем месте участок западения, что является характерным признаком заболевания. Конечная стадия развития эритематозной анетодермии очаги поражения становятся белого цвета, мягкими и дряблыми на ощупь. Пятна на коже появляются в различные периоды заболевания. При этом больной совсем не испытывает никаких неприятных ощущений. Данная патология встречается только у женщин.

профилактика

Профилактика не разработана.