Миопатии представляют собой первичные мышечные дистрофии. В генетическом отношении это - неоднородный состав болезней. Бывают миопатии с аутосомно-рецессивным, аутосомно-доминантным типом наследования или сцепленные с полом.
Виды миопатии
Псевдогипертрофическая форма Дюшенна. Этот вид занимает позицию часто встречающейся форма миопатии, которая сцеплена с полом. Болеют только мальчики. Недуг приходит в первые пять лет жизни ребенка. Появляется:
- атрофия мышц тазового пояса;
- атрофия проксимального отдела ног;
- псевдогипертрофия икроножных и дельтовидных мышц;
- концевая атрофия мышц;
- ретракция сухожилий (в частности, ахиллова);
- пропадают рефлексы (коленные);
- ребенку тяжело подниматься по лестнице;
- мальчик при ходьбе вынужден опираться руками о бедра;
- ребенок не может прыгать;
- ребенок поднимается с пола с большим трудом;
- атрофия и слабость мышц плечевого пояса;
- ребенок прикован к постели;
- развивается контрактура;
- резкая ретракция сухожилий;
- изменения в сердечной мышце;
- головной мозг страдает;
- у ребенка появляется умственная отсталость;
- слабость дыхательной мускулатуры;
- плохая вентиляция легких;
- развивается пневмония;
- слабость сердечной мышцы усиливается;
- не исключен летальный исход.
Все это свидетельствует о плейотропном влиянии патологического гена.
В 1955 году Беккером был описан легкий вариант миопатии, которая сцеплена с полом (заболевание назвали его именем). Болезнь начинается после двадцати лет. Появляется:
- псевдогипертрофия икроножных мышц;
- медленно развиваются атрофии мышц бедер и тазового пояса;
- интеллект не страдает.
Обе эти формы болезни связаны с повреждением двух разных генов, которые находятся в двух локусах половой Х-хромосомы и являются генокопиями. В одной семье нельзя встретить обе формы миопатии.
Как лечат миопатии
Лечение пациентов с миопатией принято считать малоэффективным. Больным производится:
- вливание одногруппной крови доноров четыре-пять раз курсами по 125-150 миллилитров;
- введение инсулина с глюкозой (внутривенно, по тридцать вливаний на курс);
- рентгенотерапия зоны гипоталамуса;
- введение аденозинтрифосфатсинта́зы – АТФ;
- введение анаболических гормонов;
- введение аминокислот;
- диетотерапия.
Пациенты, которые больны миопатией, должны употреблять в достаточном количестве:
- свежие фрукты;
- овощи;
- сырое молоко;
- масло;
- творог;
- яйца;
- мед;
- орехи;
- овсяные крупы;
- морковь.
Больным абсолютно противопоказаны алкогольные напитки. Нежелательны:
- кофе;
- пряности;
- чай;
- картофель;
- сахар;
- капуста;
- первые горячие блюда.
- Показаны лечебная физкультура и легкий массаж.
- Регулярное повторение курсов медикаментозной терапии по два, три раза в год позволяет задержать развитие заболевания на некоторое время.
- В интервалах между курсами лечения в стационаре пациенты с миопатией должны наблюдаться амбулаторно невропатологом, принимать анаболические гормоны, аскорбиновую кислоту, витамины группы В, аминокислоты.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти