Ученые из Йельского Университета обнаружили особую схему генетической активности, которая связана с центрами речи и принятия решений, а также отвечает за развитие аутизма. Как рассказывает профессор Ненада Сестана, очень вероятно, что за этой схемой вполне могут стоять эволюционные механизмы.
Эксперты пояснили, что именно они наделили человека когнитивными способностями, сделав при этом совершенно беззащитными перед такими расстройствами, как аутизм, отмечает Science Daily.
Авторы этого эксперимента обнаружили некоторые эволюционные изменения, которые спровоцировали слишком высокую активность гена NOS1 в частях развивающегося человеческого мозга, которые со временем превращаются в центры речи и принятия решений. Эту схему контролирует протеин FMRP. А у тех, у кого синдром ломкой хромасомы-X, он отсутствует. Именно этот синдром, по уверениям ученых, и есть самая распространенная причина развития.
Ученые неоднократно проводили опыты на грызунах, и полученные результаты их убедили, что схема активности NOS1 именно в этих центрах головного мозга представляет собой позднюю эволюционную адаптацию. Предполагается, что именно она и сыграла очень важную роль в связи нейронных последовательностей, которые необходимы для самых высоких познавательных способностей.
В результате исследователи пришли к однозначному выводу, на стадии самого раннего развития, когда только-только зарождаются и начинают формироваться нейронные цели, и начинается развиваться аутизм. А его симптомы можно наблюдать только после рождения.
Традиционная медицина классифицирует аутизм, как тяжелое расстройство, как крайнюю форму самоизоляции. Обычно это выражается в том, что ребенок не контактирует с действительностью, и у него очень бедно выражены эмоции. Аутистам обычно характерна неадекватная реакция, а также дефицит социального взаимодействия. Читайте также: Правила жизни с ребенком-аутистом
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти