ХОНДРОКСИД® (CHONDROXIDUM®)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата. Таблетки противопоказаны в период беременности и кормления грудью.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении препарата в рекомендуемых дозах побочных действий не выявлено. В редких случаях — кожно-аллергические реакции, требующие отмены препарата. При применении в форме таблеток возможны аллергические реакции в виде сыпи на коже; тошнота, диарея.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат в форме таблеток с осторожностью используют при кровотечениях или склонности к ним. Период беременности и кормления грудью. Перед применением Хондроксида для местного применения в период беременности и кормления грудью следует проконсультироваться с врачом. Не применять в детском возрасте без предварительной консультации врача. Избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны. Не превышать рекомендуемых доз и продолжительности лечения. Дети. Безопасность и эффективность применения препарата в форме таблеток у детей не установлены, поэтому Хондроксид в данной форме не применяют в детском возрасте. Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Не влияет.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: маловероятна. При появлении симптомов раздражения кожи в месте применения мази (геля) лечение следует прекратить. Неизвестно о случаях передозировки препаратом в форме таблеток.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Гель (мазь). В защищенном от света месте при температуре 2–20 °С. Таблетки. При температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

CHONDROITINI SULFAS* M01A X25 Нижфарм табл. 250 мг, № 30, № 60

• Хондроитин сульфат 250 мг

№ UA/6334/03/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014   гель д/наруж. прим. 5 % туба 30 г

• Хондроитин сульфат 50 мг/г

№ UA/6334/02/01 от 22.07.2008 до 22.07.2013   мазь д/наруж. прим. 5 % туба 30 г

• Хондроитин сульфат 50 мг/г
• Прочие ингредиенты: диметилсульфоксид, ланолин безводный, вазелин, вода очищенная.

№ UA/6334/01/01 от 19.04.2007 до 19.04.2012   Фармакодинамика. Основным действующим веществом комплексного препарата Хондроксид является хондроитин сульфат, который выделяют из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Это вещество влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует уплотнению соединительной ткани и играет роль лубриканта суставных поверхностей. Нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, необходим для воспроизведения основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитин сульфат защищает хрящ от повреждений и способствует ресинтезу его матрикса. При применении препарата замедляет прогрессирование остеопороза, нормализует обмен гиалина, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает выраженность воспаления и боли в пораженных суставах, улучшает качество жизни больного. In vitro установлена противовоспалительная активность хондроитин сульфата, направленная в основном на клеточный компонент воспаления. Хондроитин сульфат стимулирует синтез гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает активность протеолитических ферментов. Диметилсульфоксид, входящий в состав мазевых форм, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитина через клеточные мембраны вглубь тканей.   Фармакокинетика. Хондроитин сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом с молекулярной массой 20 000–30 000 Да. Препарат хорошо всасывается с поверхности кожи, Cmax хондроитин сульфата в плазме крови достигается через 3–4 ч после применения, а Cmax в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Накапливается в основном в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Биодоступность составляет 25%. Выделяется в основном почками в течение 24 ч. При применении наружно практически не обладает системной абсорбцией. Молекулярная масса диметилсульфоксида составляет 78,13 Да. После местного применения хорошо абсорбируется, метаболизируется до диметилсульфона и диметилсульфида. Диметилсульфоксид и диметилсульфон выводятся с мочой и калом; другие метаболиты — через кожу. При однократном приеме внутрь средней терапевтической дозы Cmax в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — 4–5 ч. Накапливается преимущественно в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч). Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выделяется в основном почками в течение 24 ч.

показания

ПОКАЗАНИЯ: Гель (мазь). Лечение и профилактика остеохондроза позвоночника и остеоартроза периферических суставов. Таблетки. Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика развития остеоартроза, остеохондроза позвоночника.   ПРИМЕНЕНИЕ:  Мазь (гель). Для наружного применения. Мазь (гель) наносят тонким слоем над очагом воспаления. Мазь втирают на протяжении 2–3 мин до полного впитывания. Процедуру повторяют 2–3 раза в сутки. Курс лечения составляет от 2–3 нед до 2–3 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов. Таблетки. Дозировка и длительность применения препарата для лечения и в целях профилактики заболеваний суставов и позвоночника являются одинаковыми. Препарат применяют внутрь у взрослых по 0,5 г (2 таблетки) 2 раза в сутки. Таблетки принимают, запивая водой. Рекомендуемая продолжительность начального курса составляет 6 мес. Следует учесть, что терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3–5 мес после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых определяется индивидуально.