Хондромиксоидная фиброма

Хондромиксоидная фиброма — редко встречающаяся доброкачественная опухоль, которая состоит из веретеновидных или звездчатых клеток, что находятся в миксоидной или хондроидной строме. Хондромиксоидная фиброма отмечается у лиц в возрасте от 3 до 70 лет. Женщины заболевают в два раза реже мужчин. У 15 % больных заболевание выявляется случайно при рентгенологическом обследовании. Хондромиксоидная фиброма локализуется чаще в ребрах и подвздошных костях. Рентгенологическое исследование доказывает, что опухоль формирется в зоне метафиза и разрастается по направлению к эпифизу. Она обладает четкими и фестончатыми очертания. Наиболее агрессивная на вид хондромиксоидная фиброма, размещенная в позвонках. Здесь более всего замечается прорастание надкостницы. Представляет собой четко отграниченную опухоль, которая имеет дольчатое строение, серовато-белый или синюшно-серый цвет, плотную консистенцию. Иногда наблюдается врастание опухолевой ткани в окружающие мягкие ткани.

лечение

Лечение хондромиксоидной фибромы проводится только путём хирургического вмешательства. Показана резекция опухоли в пределах здоровых тканей кости с пластикой дефекта. Для лечения хондромиксоидной фибромы применяется кюретаж ( выскабливание опухоли при помощи сходного с ложкой инструмента - кюретки ). Рецидивы отмечаются в 10—15 % случаев, чаще на протяжении первых 2 лет после операции, в основном у лиц моложе 15 лет.

симптоматика

Хондромиксоидная фиброма размещается в метафизах или метадиафизах длинных трубчатых костей, в основном вблизи коленного сустава. Известны ещё хондромиксоидные фибромы костей таза, мелких костей кисти и стоп. Клиническая картина хондромиксоидной фибромы определяется возрастом больных. Для детей типичны прогрессивное увеличение болей, местная гипертермия, активный рост опухоли, затрудненные движения в близлежащем суставе, прогрессирующая мышечная атрофия. Основная жалоба больных — боль, бывает слабая, недолгая, бывает и сильная длительная.