КАФФЕТИН® ЛЕДИ (CAFFETIN LEDI)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  гиперчувствительность к ибупрофену или к каким-либо другим компонентам препарата. Предыдущая аллергическая реакция, вызванная применением ацетилсалициловой кислоты или другими НПВП. Пептическая язва; желудочно-кишечное кровотечение; тяжелая печеночная или почечная недостаточность. Детский возраст до 12 лет.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:  побочные реакции приведены согласно конвенции MEDDRA по частоте развития: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); иногда (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно определить по доступным данным). Следующие побочные реакции были зафиксированы у пациентов, принимающих ибупрофен как болеутоляющее (различного генеза) для кратковременного лечения. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко — нарушение системы кровообразования. Нарушения со стороны ЦНС: иногда — головная боль, головокружение. Нарушения со стороны ЖКТ: иногда — абдоминальная боль, тошнота, диспепсия; редко — диарея, вздутие живота, запор, рвота; очень редко — пептическая язва, перфорация или кровотечения из ЖКТ. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — папиллярный некроз, который может привести к почечной недостаточности. Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани: очень редко — тяжелые формы кожных реакций, такие как мультиформная экссудативная эритема и токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны иммунной системы: иногда — кожная сыпь, крапивница, зуд; очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, ангионевротический шок, обострение БА и бронхоспазм. Гепатобилиарные нарушения: очень редко — нарушение функции печени. Сердечно-сосудистые нарушения: клинические исследования и эпидемиологические данные доказывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), а также при длительном лечении может сопровождаться небольшим повышением риска артериальных тромботических манифестаций (инфаркт миокарда и инсульт). Указано, что отек, АГ и сердечная недостаточность могут быть связаны с лечением НПВП.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:  у пациентов с БА или аллергией существует повышенный риск развития бронхоспазма. С осторожностью следует применять препарат при желудочно-кишечных нарушениях, воспалении кишечника, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, пациентам с печеночной, почечной или сердечной недостаточностью. В случае нарушения гемопоэза и свертывания крови необходим контроль лабораторных показателей. Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации могут появиться в любой период лечения НПВП, с или без предыдущих симптомов. В этом случае прием препарата следует прекратить. Очень редко отмечают тяжелые кожные реакции. При появлении сыпи на коже, повреждения слизистой оболочки или других симптомов повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить. Если в период лечения ибупрофеном появится нарушение зрения, прием препарата следует прекратить. Таблетки содержат красители Е124 и Е110, которые могут вызвать аллергическую реакцию. Если существует непереносимость некоторых сахаров, то перед началом применения препарата необходима консультация врача.   Период беременности и кормления грудью Применение в ІІІ триместр беременности может стать причиной преждевременного закрытия артериального протока и ослабления родовой деятельности. Концентрация ибупрофена в грудном молоке очень низкая, однако применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.   Дети. Препарат назначают детям в возрасте старше 12 лет.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  пробенецид и сульфинпиразон удлиняют время выведения ибупрофена, поэтому действие этих средств при совместном применении с ибупрофеном снижается. НПВП, ацетилсалициловая кислота (только в случае приема низкой антиагрегационной дозы ≤75 мг/сут), этанол, пероральные кортикостероиды, антитромботические средства повышают риск появления желудочно-кишечных кровотечений. Пероральные антикоагулянты (варфарин) могут усиливать антикоагулянтный эффект. Одновременное применение ибупрофена с дигоксином может привести к повышению уровня дигоксина в плазме крови. Метотрексат, литий, фенитоин повышают концентрацию в плазме крови и следовательно — их токсичность. Диуретики, антигипертензивные препараты — снижают эффект. Аминогликозиды: при одновременном применении может повышаться их нефро- и ототоксический эффект.   ПЕРЕДОЗИРОВКА:  симптомы: головная боль, рвота, головокружение, артериальная гипотензия, тошнота, сонливость; очень редко — потеря сознания. Лечение: промыть желудок, применить сорбент. В связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови гемодиализ может быть неэффективным. Специфического антидота нет.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

IBUPROFENUM M01A E01 Alkaloid табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10 Ибупрофен 200 мг № UA/9605/01/01 от 21.04.2009 до 21.04.2014   Ибупрофен ингибирует ферменты циклооксигеназы (ЦОГ), угнетает биосинтез простагландинов. Препарат оказывает обезболивающее, противовоспалительное и умеренное жаропонижающее действие, угнетает агрегацию тромбоцитов. У пациенток с менструальной болью ибупрофен снижает повышенный уровень простагландинов в менструальной жидкости, снижает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений. Ибупрофен быстро всасывается в пищеварительном тракте при пероральном применении (80%), особенно в форме ибупрофена лизината. Cmax в плазме крови достигается через 0,5 ч после приема внутрь, в синовиальную жидкость проникает через 3 ч. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 90–99%. Метаболизируется в печени. 90% принятой дозы метаболизируется в форме неактивных метаболитов. Неактивные метаболиты выделяются в основном почками, при этом больше 90% дозы препарата выделяется в течение 24 ч в виде метаболитов или их конъюгатов, а около 10% — в неизмененном виде. Т½ ибупрофена в плазме крови составляет около 2 ч и значительно не изменяется с повышением дозы.

показания

ПОКАЗАНИЯ:  менструальная боль.   ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: по 1–2 таблетки. Интервал между двумя приемами — 4–6 ч. При применении в регулярные временные интервалы исчезают колебания интенсивности боли. Общая суточная доза (в течение 24 ч) не должна превышать 6 таблеток, что соответствует 1200 мг ибупрофена. Пациентам с желудочно-кишечными расстройствами рекомендуется принимать таблетки с пищей. Если боль не прекращается через 3 дня, нельзя продолжать прием препарата без консультации с врачом.