противопоказания
[BIG]
Побочные действия:[/BIG]
При применении препарата могут возникнуть тошнота, рвота, лейкопения и тромбоцитопения, кардиотоксические явления (повреждающее воздействие на сердце): боль в области сердца, учащенные сердцебиения, изменения электрокардиограммы. Изменения картины крови могут наблюдаться непосредственно и через 1-2 нед. после окончания введения препарата. Контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов должен поэтому проводиться как во время лечения, так и в течение последующих 2 нед. (2 раза в неделю). При сердечно-сосудистых нарушениях следует уменьшить разовую дозу (на 30-50%), увеличить интервалы между инъекциями, назначить соответствующую лекарственную терапию.
[BIG]
Противопоказания:[/BIG]
Препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих заболеваниях сердца, нарушениях функций печени и почек, при содержании в крови менее 4 млрд./л лейкоцитов и 100 млрд./л тромбоцитов, при беременности.
[BIG]
Условия хранения:[/BIG]
В сухом, защищенном от света месте.
Дата добавления: 03/11/2011
форма выпуска
Во флаконах по 0,005 г (5 мг).
Антрациклиновый антибиотик. Оказывает противобластомное (противораковое) действие, обладает антимиотическим (тормозящим деление клеток) и цитотоксическим (повреждающим воздействием на раковые клетки) действием. Нарушает синтез нуклеиновых кислот (биологически активных внутриклеточных соединений, ответственных за передачу наследственной информации), что приводит к гибели раковых клеток.
показания
[BIG]
Показания:[/BIG]
Применяют с другими противоопухолевыми препаратами и лучевой терапией при диссеминированных формах рака молочной железы, легких, саркоме костей и мягких тканей (раке, сопровождающемся переносом раковых клеток в другие органы и ткани); лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток) и других злокачественных новообразованиях.
Высокоэффективен при злокачественных опухолях у детей: симпатобластоме (злокачественной опухоли, источником которой являются клетки нервной системы), нефробластоме (злокачественной опухоли, источником которой являются клетки почечной ткани), рабдомиосаркоме (злокачественной опухоли, источником которой являются мышечные клетки скелетной мускулатуры) и др. Сравнительно с рубомицином, доксорубицином обладает меньшей кардио-, гепатои нефротоксичностью (повреждающим воздействием на сердце, печень и почки).
[BIG]
применение:[/BIG]
Вводят кардиномицин внутривенно по двум схемам.
При “продленной” схеме назначают по 10-15 мг (5-7,5 мг/м кв.=0,15-0,2 мг/кг) 2 раза в неделю; курсовая доза для взрослых 60-75 мг (35-45 мг/м2), интервал между курсами 4 нед. Для больных, получавших ранее интенсивную химиотерапию или лучевую терапию, курсовая доза не должна превышать 50 мг (разовая - 10 мг). Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг. При “короткой” схеме препарат вводят по 5-10 мг (3-5 мг/м2=0,1-0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней; на курс 20-25 мг/м кв., интервал между курсами 3-4 нед. Назначают также карминомицин короткими курсами по 5 мг внутривенно ежедневно в течение 5 дней с последующим перерывом. 2 нед. Через 2 нед. проводят очередной курс - по 5 мг ежедневно в течение 3-5 дней. При лейкопении (пониженном содержании лейкоцитов в крови - менее 2 млрд./л) и тромбоцитопении (уменьшении числа тромбоцитов в крови - менее 100 млрд./л) рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 25-30%.
Растворы карминомицина готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона (0,005 г=5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят внутривенно (при попадании под кожу возможен некроз - омертвение тканей).
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти