Компании ПроСтракан и 3M Драг Деливери Системс выпускают пластырь Санкузо

Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) одобрило препарат Санкузо/ трансдермальная терапевтическая система гранисетрона (Sancuso/ Granisetron Transdermal System) компаний ПроСтракан Груп (ProStrakan Group plc) и 3M Драг Деливери Системс (3M Drug Delivery Systems).

Компании ПроСтракан и 3M Драг Деливери Системс выпускают пластырь Санкузо в Европе

Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, компания ПроСтракан начала маркетинг лекарственного препарата Санкузо в этом месяце в Великобританию, Германию и Нидерланды.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: FDA одобрило инъекционный антиэметик Ондансетрон компании BD Rx

Ожидается, что маркетинг препарата в другие европейские страны начнется в 2014 году. Впервые представленный в США в 2008 году, Санкузо является первым и единственным препаратом для лечения тошноты и рвоты, вызванными химиотерапией, который не нуждается в дополнительных таблетках или внутривенном введении.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: В Европе одобрили препарат Лонквекс компании Тева для снижения длительности нейтропении при интенсивной химиотерапии

Данный препарат в виде трансдермального пластыря прикладывается к верхней части руки и носится около семи дней, обеспечивая продолжительное действие и избавляя пациентов от приема таблеток каждый день для контроля тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией. Пластырь Санкузо доказал свою эффективность у пациентов, которые страдают от тошноты и рвоты при прохождении курсов химиотерапии.