Миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста

Миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста - заболевание нервной системы, относящееся к идиопатическим формам. Наблюдается очень редко, до 70% больных - мальчики. Этиология нывыяснена, но часто наблюдается семейный анамнез судорог или эпилепсии. Миоклонии детского возраста всегда содержат значительные сложности в дифференциально-диагностическом плане, так как часто встречаются даже в норме. Физиологические миоклонии отмечаются во сне почти у всех здоровых людей. Патологические миоклонии разделяют на эпилептические и неэпилептические; последние появляются при различных заболеваниях и сопряжены с поражением серотонинергических нейронов ядра шва или имеющих отсюда начало нисходящих и восходящих путей, а также при нарушении зубчатого ядра мозжечка и его передних ножек. Как правило, прогноз очень благоприятный. Приступы неплохо реагируют на лечение, но в подростковом возрасте могут наблюдаться ГТКП (генерализованные тонико-клонические приступы).

лечение

Для лечения миоклонической эпилепсии раннего детского возраста применяются вальпроаты (депакин, орфирил и др.).

симптоматика

Возраст появления заболевания составляет преимущественно  1-2 года. Припадки имеют характер очень кратковременных генерализованных миоклоний (быстрые, неритмичные непроизвольные движения вследствие  сокращения некоторых мышц или некоторых мышечных пучков). Наблюдаются  быстрые сокращения мышц лица, языка, мягкого неба. Психика в основном без изменений, может отмечаться некоторое запоздание интеллектуального развития.