вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион

НЕОВИР® (NEOVIR)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
  •  почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
  •  аутоиммунные заболевания;
  • беременность;
  •  лактация (грудное вскармливание);
  •  детский возраст;
  •  повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.   ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: Общие реакции: субфебрильная температура, аллергические реакции. Местные реакции: локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата.   БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При плохой переносимости или болезненности в месте в/м введения препарата рекомендуется вводить Неовир совместно с 2 мл 0.25-0.5% раствора новокаина.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Данные о передозировке препарата Неовир не предоставлены.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами. Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими лекарственными средствами отсутствует.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года. Помутнение раствора для инъекций до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и негодности к применению. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.   Дата добавления 03/11/2011
non appropriated Представительство: ФАРМСИНТЕЗ ЗАО Владелец регистрационного удостоверения: ФАРМСИНТЕЗ, ЗАО код ATX: L03AX Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета. 1 мл 1 амп.
  • оксодигидроакридинилацетат натрия 125 мг 250 мг
  • Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонная кислота, вода д/и.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Иммуностимулирующий препарат Регистрационные №№:
  • р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 шт. - Р №003311/01, 19.05.04
  Фармакодинамика Иммуностимулирующий препарат. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие. Активность препарата связана с его способностью индуцировать образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа. В/м введение Неовира в дозе 250 мг по выявленным сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн.МЕ рекомбинантного интерферона альфа. Неовир активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Проявляет иммуномодулирующую активность, нормализуя баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний Неовир способен снижать продукцию в организме фактора некроза опухолей (ВИЧ-инфекция, герпес) и активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Значительно повышает активность полиморфноядерных лейкоцитов. При ВИЧ-инфекции Неовир оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки крови, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа, стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами. Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после введения Неовира и сохраняется в течение 16-20 ч.   Фармакокинетика Всасывание При в/м введении биодоступность Неовира более 90%. После введения Неовира в дозе 100-500 мг Cmax в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8.3 мкг/мл. Через 5 ч определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 ч препарат в плазме крови не обнаруживается. Через 15-30 мин после введения Неовира в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1.5-2 ч и 110 МЕ/мл через 8-10 ч, после начинается их снижение. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46-48 ч. Метаболизм и выведение Не метаболизируется. Т1/2 составляет 1 ч. Выводится почками в неизмененном виде.
ПОКАЗАНИЯ: В качестве иммуностимулирующего средства в составе комбинированной терапии:
  •  профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний);
  •  инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы);
  • цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом;
  • радиационный иммунодефицит;
  • лечение ВИЧ-инфекции;
  • энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
  • острые и хронические гепатиты В и С;
  • уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии;
  • венерическая лимфогранулема;
  • онкологические заболевания;
  • рассеянный склероз;
  • кандидоз кожи и слизистых оболочек.
  ПРИМЕНЕНИЕ: Раствор для инъекций вводят в/м, разовая доза составляет 250 мг (1 амп.) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости разовая доза Неовира может быть увеличена до 500 мг. Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 в/м инъекций в разовых дозах с интервалом 48 ч. Курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса - 8-12 дней. При длительном и профилактическом применении интервал между введениями Неовира составляет 3-7 сут. При ВИЧ-инфекции раствор для инъекций применяют в составе комбинированной терапии. Курс лечения состоит из 10 в/м инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 ч. После проведения курса терапии делают перерыв 2 месяца. Число повторных курсов не ограничено.