вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион
Главная / Справочники / Лекарства /

НООБУТ® IC (NOOBUT IC)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату, ОПН.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у некоторых больных при первых приемах препарата возможны сонливость, тошнота, колебание АД.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при продолжительном приеме препарата необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени. С осторожностью применяют при печеночной недостаточности, у пациентов с заболеваниями ЖКТ в связи с раздражающим действием препарата. Период беременности и кормления грудью. Не следует применять препарат в указанный период ввиду отсутствия достаточного клинического опыта. Дети. Не применять у детей в возрасте до 3 лет. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Не применять у водителей и лиц, профессиональная деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты реакций.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Нообут IC усиливает и удлиняет эффект снотворных, противоэпилептических, антипсихотических, противопаркинсонических средств, нейролептиков и наркотических анальгетиков.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: препарат низкотоксичен, только при продолжительном применении в дозе, значительно (в 3–6 раз) превышающей максимальную суточную (2,5 мг), он может оказывать гепатотоксическое действие; при длительном применении максимальной суточной дозы иногда отмечали эозинофилию и жировую дистрофию печени, при применении препарата в более низких дозах подобных нарушений не отмечали. При передозировке возможно развитие сонливости, снижение АД, нарушение функции почек, возникновение тошноты, рвоты. Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011
PHENIBUTUM* N06B X23** ИнтерХим табл. 0,1 г, № 20
  • Фенибут 0,1 г
№ UA/8831/01/02 от 09.08.2011 до 21.08.2013   табл. 0,25 г, № 20
  • Фенибут 0,25 г
  • Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат, повидон.
№ UA/8831/01/01 от 21.08.2008 до 21.08.2013   Фармакодинамика. Нообут IC является производным ГАМК и фенилэтиламина. Облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (оказывает непосредственное влияние на ГАМК-рецепторы ЦНС), улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма в его ткани и влияния на мозговое кровообращение. Оказывает антигипоксическое и антиамнестическое действие, обладает транквилизирующим и антиагрегантным свойствами. За счет способности ингибировать активные формы кислорода обладает антиоксидантным эффектом, нормализует процесс переоксидации липидов и белков. Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций), повышает физическую и умственную работоспособность; устраняет ощущение напряжения, тревоги и страха без нежелательного седативного эффекта или возбуждения. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период, сокращает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (головная боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональная лабильность). Применение препарата после черепно-мозговых травм увеличивает количество митохондрий в перифокальных клетках и улучшает биоэнергетику мозга.   Фармакокинетика. Абсорбция препарата высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ. Равномерно распределяется в печени и почках, менее равномерно — в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени (80–95%), метаболиты фармакологически неактивны. Через 3 ч после приема начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается, препарат определяют в ткани мозга еще на протяжении 6 ч. На следующие сутки препарат можно выявить только в моче; он определяется в моче еще через 2 дня после приема, однако выявленное количество составляет только 5% принятой дозы. Около 5% принятой дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой, частично — с желчью. При повторном введении кумуляции препарата не выявлено.
ПОКАЗАНИЯ: нарушение памяти, снижение концентрации внимания и эмоциональной активности; астеническое и тревожно-невротическое состояние, беспокойство, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия; у лиц пожилого возраста — бессонница и ночное беспокойство; у детей — заикание, тики, энурез. Для профилактики тревожных состояний, возникающих перед хирургическим вмешательством и болезненными диагностическими обследованиями; как вспомогательное средство при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме). Болезнь Меньера, головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата; профилактика укачивания.   ПРИМЕНЕНИЕ: препарат принимают внутрь перед едой. Курс лечения составляет 4–6 нед. У взрослых и детей в возрасте 14–18 лет применяют по 250–500 мг (1–2 таблетки по 250 мг) 3 раза в сутки, при необходимости дозу повышают до максимальной — 2,5 г (10 таблеток по 250 мг) в сутки. Дети в возрасте 3–4 лет — по 100 мг (1 таблетка по 100 мг) 2 раза в сутки; 5–6 лет — по 100 мг 2–3 раза в сутки; 7–10 лет — по 100 мг 3–4 раза в сутки; 11–14 лет — по 200–250 мг (2 таблетки по 100 мг или 1 таблетка по 250 мг) 2–3 раза в сутки. Высшие разовые дозы: для детей в возрасте до 6 лет — 100 мг, 7–10 лет — 200 мг, 11–14 лет — 300 мг, для взрослых и детей в возрасте старше 14 лет — 750 мг (3 таблетки по 250 мг), для лиц старше 60 лет — 500 мг (2 таблетки по 250 мг). Для купирования алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения назначают по 250–500 мг препарата 3 раза в сутки и 750 мг на ночь с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых. В случае головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения назначают по 750 мг 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, при уменьшении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, в дальнейшем — по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболевания — по 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, в дальнейшем — по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. Для лечения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачивания в условиях плавания применяют по 250–500 мг однократно за 1 ч до ожидаемого начала качки и появления первых симптомов морской болезни (эффект имеет дозозависимый характер). При наличии выраженных проявлений морской болезни (рвота, головокружение и т.п.) применение препарата малоэффективно. Для профилактики воздушной болезни препарат применяют однократно в дозе 250–500 мг за 1 ч до вылета. Если один или несколько раз была пропущена очередная доза препарата, следует продолжить курс лечения в назначенной ранее дозе.
20218
Актуально