НОРМАТИН (NORMATIN)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность, БА, ХОБЛ, кардиогенный шок, острая и хроническая сердечная недостаточность, AV-блокада II–III степени, синоатриальная блокада, синусовая брадикардия (менее 45–50 уд./мин), синдром слабости синусового узла, дистрофические заболевания роговицы, тяжелые аллергические воспаления слизистой оболочки носа, период кормления грудью, ранний детский возраст (недоношенные и дети грудного возраста).   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Местные реакции: раздражение и гиперемия конъюнктивы глаза, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия и гиперемия роговицы, диплопия. Системные реакции отмечают редко. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение. Аллергические реакции: крапивница, экзема.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо регулярное измерение внутриглазного давления и обследование роговицы. Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять глазные капли Норматин, поскольку консервант может отложиться в мягких контактных линзах и неблагоприятно повлиять на ткани глаза. Необходимо снимать твердые контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать их снова лишь через 15 мин. При переведении больных на лечение препаратом Норматин может понадобиться коррекция рефракции после эффектов, вызванных миотиками, которые применялись ранее. В случае запланированного оперативного вмешательства с применением общей анестезии необходимо отменить препарат за 48 ч. Период беременности и кормления грудью. Применение глазных капель Норматин в период беременности возможно в том случае, когда ожидаемый эффект терапии для женщины превышает потенциальный риск для плода. На время лечения нужно прекратить кормление грудью. Дети. На сегодня безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены, потому его не следует применять у детей. Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Препарат не оказывает негативного действия на способность управлять транспортом и работать с механизмами. После вскрытия флакона препарат применить в течение 1 мес!   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение системных блокаторов β-адренорецепторов может вызвать усиление фармакологической активности каждого препарата. Одновременное назначение глазных капель, которые содержат адреналин, может вызвать расширение зрачка. Норматин усиливает действие миорелаксантов, потому препарат необходимо отменить за 48 ч до проведения хирургического вмешательства под общим наркозом. Комбинированное применение препарата с блокаторами кальциевых каналов, симпатолитиками и блокаторами β-адренорецепторов вызывает усиление артериальной гипотензии и брадикардии. Комбинированное применение Норматина с пероральными и в/в антагонистами кальция может вызвать нарушение AV-проводимости, развитие артериальной гипотензии и левожелудочковой недостаточности.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных о передозировке препарата нет. Возможные симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность. Лечение: симптоматическое.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

TIMOLOLUM S01E D01 World Medicine кап. глаз. 0,25 % фл.-капельн. 5 мл, № 1

• Тимолол 2,5 мг/мл

№ UA/7691/01/01 от 15.02.2008 до 15.02.2013   кап. глаз. 0,5 % фл.-капельн. 5 мл, № 1

• Тимолол 5 мг/мл

№ UA/7691/01/02 от 15.02.2008 до 15.02.2013   Фармакодинамика. Тимолол является неселективным блокатором β1- и β2-адренорецепторов. При местном применении препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление. Снижение внутриглазного давления начинается через 30 мин после однократного закапывания препарата. Максимальный эффект наблюдается через 1–2 ч, а продолжительность действия составляет 24 ч. Механизм гипотензивного действия тимолола точно не установлен. Результаты исследований показывают, что прежде всего это действие обусловлено снижением образования водянистой влаги. Однако в некоторых случаях наблюдалось небольшое улучшение оттока внутриглазной жидкости. В отличие от миотиков тимолол снижает внутриглазное давление, практически не влияя на аккомодацию и размер зрачка. Таким образом, нарушение остроты зрения вследствие изменения аккомодации встречается редко, а неясное или затуманенное зрение и ночная слепота, которые вызывают миотики, не развиваются. К тому же у пациентов с катарактой не происходит ухудшения зрения вследствие сужения зрачка.   Фармакокинетика. При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой оболочки носа и слезные протоки. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками. У новорожденных и детей концентрация активного вещества существенно превышает его максимальную концентрацию в плазме крови взрослых.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• повышенное внутриглазное давление;
• открытоугольная глаукома;
• глаукома на афакическом глазу и другие виды вторичной глаукомы;
• как дополнительное средство для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
• врожденная глаукома (при недостаточности других терапевтических средств).

  ПРИМЕНЕНИЕ: Начальная доза 1 капля 0,25% р-ра препарата 2 раза в сутки. Если снижение внутриглазного давления недостаточное, дозу увеличивают до 1 капли 0,5% препарата 2 раза в сутки. Поскольку стабилизация внутриглазного давления после начала применения тимолола происходит на протяжении нескольких недель, оценка эффекта лечения проводится через 4 нед. Переход на лечение тимололом у больного, который ранее получал местную терапию другим блокатором β-адренорецепторов, необходимо проводить на следующий день после применения суточной дозы последнего по 1 капле 0,25% препарата 2 раза в сутки в пораженный глаз. Если клинический эффект недостаточный, дозу можно увеличить до 1 капли 0,5% препарата 2 раза в сутки. При монотерапии одним из местных противоглаукомных средств, которое не относится к группе блокаторов β–адренорецепторов, в течение первых суток необходимо дополнить терапию назначением тимолола по 1 капле 0,25% р-ра в пораженный глаз 2 раза в сутки. На следующий день противоглаукомный препарат, который использовался ранее, отменяют и продолжают лечение тимололом. При необходимости дозу тимолола можно увеличить до 1 капли 0,5% препарата 2 раза в сутки.

место работы

20218