Продукты Bufferin, Excedrin, Gas-X и NoDoz были отозваны американской компанией Novartis, поскольку, говорят медики, они могут быть смешаны друг с другом, содержать поврежденные таблетки или рецептурные болеутоляющие средства.
Новости компании Novartis
Фармацевтическая фирма Novartis добровольно отзывает 1645 партий этих четырех продуктов. Все четыре отозванных продукта, а также девять рецептурных обезболивающих опиатов, в том числе Percocet и морфин, были сделаны на одном и том же заводе в городе Линкольн, штат Небраска. Опиатные обезболивающие изготавливаются на заводе Novartis для Endo Pharmaceuticals.
На пресс-телеконференции Эдвард Кокс, доктор медицинских наук, директор офиса антивирусных продуктов FDA сказал, что существует небольшой, но реальный риск того, что опиаты, отпускаемые по рецепту, могут оказаться в безрецептурной продаже. "Существует потенциальный риск, что это может произойти", сказал Кокс.
Упаковки каждого из брендов могут содержать таблетки, каплеты, капсулы других продуктов. Целостность некоторых из таблеток может быть нарушена.
- Все продукты сроком годности до 20 декабря 2013 года или ранее были отозваны. Торговые названия включают Bufferin Extra Strength Tablets, Bufferin Low Dose Tablets и Bufferin Regular Strength Tablets.
- Все продукты Gas-X Prevention сроком годности до 20 декабря 2013 года или ранее были отозваны.
- Следующие продукты Excedrin с датой истечения срока годности 20 декабря 2014 были отозваны:
- Excedrin Extra Strength Caplets.
- Excedrin Extra Strength Express Gel Caplets.
- Excedrin Extra Strength Gel Caplets.
- Excedrin Extra Strength Tablets.
- Excedrin Back & Body Caplets.
- Excedrin Sinus Headache Caplets.
- Excedrin Migraine Caplets.
- Excedrin Migraine Gel Tablets.
- Excedrin Migraine Tablets.
- Excedrin Menstrual Complete Express Gel Caplets.
- Excedrin PM Caplets.
- Excedrin PM Express Gel Caplets.
- Excedrin PM Tablets.
- Excedrin Tension Headache Caplets.
- Excedrin Tension Headache Express Gel Caplets.
- Excedrin Tension Headache Gel Tablets.
Смешивание разных продуктов в одной и той же упаковке может привести к неправильному употреблению продукции или непреднамеренному употреблению некоторых ингредиентов, предупреждают медики. Потенциально это может привести к передозировке. Взаимодействие с другими лекарствами может вызвать аалергическую реакцию, если потребитель имеет аллергию на некоторые ингредиенты.
Потребители, которые имеют указанные продукты, должны прекратить их использование.
Рецептурные комбинированные обезболивающие лекарства
Следующая фармацевтическая продукция, возможно, может содержать дефекты упаковки:
- Opana ER (oxymorphone hydrochloride) Extended-Release Tablets CII.
- Opana (oxymorphone hydrochloride) CII.
- Oxymorphone Hydrochloride Tablets CII.
- Percocet (oxycodone hydrochloride and acetaminophen USP) Tablets CII.
- Percodan (oxycodone hydrochloride and aspirin, USP) Tablets CII.
- Endocet (oxycodone hydrochloride and acetaminophen USP) Tablets CII.
- Endodan (oxycodone hydrochloride and aspirin, USP) Tablets CII.
- Morphine Sulfate Extended-Release Tablets CII.
- Zydone (hydrocodone bitartrate/acetaminophen tablets, USP) CIII.
FDA просит людей, которые принимают рецептурные обезболивающие, еще раз изучить упаковку своих таблеток, прежде чем глотать их.
"Мы просим пациентов проверить свои лекарства и искать таблетки разного размера, формой или цветом отличающиеся от их обычных лекарств", говорит Кокс."Если они найдут таблетки, которые отличаются от остальных, то должны прекратить принимать их".
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти