Опухоли центральной нервной системы возникают чаще у мужчин и женщин 20-50 лет. У детей диагностируются, в основном:
- врожденные опухоли,
- глиомы.
У взрослых:
- глиомы,
- метастатический рак,
- врожденные опухоли,
- менингиомы.
Происхождение большинства части опухолей центральной нервной системы выяснены не достаточно. Предполагается, что определенную роль играют:
- дизонтогенетические факторы,
- влияние внешней среды,
- дедифференцировка ткани,
- гиперплазия,
- наследственные влияния,
- анаплазия,
- гормональные влияния.
К условно семейным опухолям нервной системы относят:
- ангиоретикуломатоз головного мозга,
- нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена),
- диффузный глиобластоматоз.
Этиологические факторы:
- вирусные заболевания,
- травмы,
- ионизирующие излучения.
К клиническим признаки заболевания относится характер соотношения очаговых и общемозговых реакций в динамике развития. Заболевание может протекать:
- постепенно нарастая,
- инсультообразно,
- ремитирующе.
Диагностику выполняют, используя такие методы исследования.
- рентгенографию черепа,
- аксиальную компьютерапию без применения рентгеноконтрастных веществ,
- пневмоэнцефалографию (контрастный рентгенологический метод исследования),
- эхо-энцефалографию (определяется сторона расположения опухоли),
- электроэнцефалографию (выявляет очаг патологической активности),
- изотопную энцефалографию,
- исследование спинномозговой жидкости.
Опухоли центральной нервной системы подразделяют на группы - в соответствии с гистогенезом:
- нейроэктодермальные опухоли,
- аденомы гипофиза,
- опухоли из производных мезенхимы,
- гетеротопические опухоли эктодермального происхождения,
- опухоли из остатков гипофизарного хода,
- тератомы и тератоидные опухоли,
- метастатические опухоли.
Нейроэктодермальные опухоли. В этой группе выделяют:
- астроцитомы в которых образуются мелкие и крупные кисты, которые могут расти в виде узлов или диффузно.
- астроцитомы с атипией клеток,
- олигодендроглиома, которая локализуется в подкорковых ганглиях, полушариях мозга,
- эпендимома,
- глиобластома,
- медуллобластомы - дисгенетические злокачественные опухоли,
- пинеалома (аденома шишковидной железы),
- пинеобластома - злокачественный вариант опухоли,
- хориоидпапиллома,
- хориоидкарцинома (плексускарцинома) - злокачественный вариант опухоли.
Ганглиозноклеточные опухоли. К ним относятся:
- ганглиоцитомы,
- ганглионевромы,
- ганглиоглиомы,
- невробластомы.
лечение
Лечат опухоли в зависимости от месторасположения, вида опухоли, степени ее развития.
симптоматика
Клиническая картина опухолей головного мозга проявляется признаками:
- очагового поражения,
- общемозгового поражения.
При общемозговом поражении:
- патологический фактор влияет на функцию мозга,
- повышается внутричерепное давление,
- опухоль токсически воздействует на организм.
К симптомам гипертензионного характера относят:
- головную боль,
- рвоту,
- застойные соски зрительных нервов,
- гипертензионные изменения в костях черепа,
- пороз спинки турецкого седла,
- углубление пальцевых вдавлений и другие),
- психические изменения,
- брадикардию,
- головокружение,
- изменение дыхания,
- общие эпилептические припадки.