Острый промиелоцитарный лейкоз-2

Заболевание впервые описали в 1957 году. В 1950-1970-х годах болезнь вызывала 100- процентная смертность, никакого эффективного лечения не было, никто не знал, как она образуется. Острый лейкоз промиелоцитарного типа представлен в 5-8 процентах у взрослых. Средний возраст пациентов составляет примерно сорок лет. Если болезнь не лечить, не применять лекарства, заболевание может привести к летальному исходу. Уровень заболеваемости выше у пациентов, проживающих в странах Латинской Америки. Острый промиелоцитарный лейкоз обладает высоким уровнем рецидива при применении стандартной химиотерапии.

лечение

Эффективно заболевание лечится рубомицином или этим препаратом в сочетании с цитозаром. Ввиду того, что при данной форме острого лейкоза происходит глубокая нейтропения, пациента госпитализируют в палату-изолятор. В первые дни заболевания, чтобы снизить вероятность кровоизлияний, используются большие дозы преднизолона, которые препятствуют выходу протеолитических ферментов из клеток, а также препарат контрикал – внутривенно. Малопроцентная форма острого лейкоза не нуждается в активном лечении цитостатическими препаратами. Назначают небольшие дозы стероидных гормонов.

симптоматика

Заболевание проявляется симптомами:

• усталостью,
• слабостью,
• одышкой,
• анемией - снижением нормальных красных кровяных клеток,
• кровотечениями,
• тромбоцитопенией,
• коагулопатией,
• лихорадкой,
• инфекцией,
• увеличением селезенки,
• незначительными неприятными ощущениями в животе,
• быстрым ростом незрелых белых кровяных клеток из-за быстрого прогрессирования злокачественных клеток,
• серьезным кровотечением.