ПИКЛОДОРМ (PICLODORM)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• тяжелая миастения;
• выраженная дыхательная недостаточность;
• выраженная недостаточность функции печени;
• выраженные нарушения дыхательного ритма во время сна (ночное апноэ);
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание);
• возраст до 18 лет;
• повышенная чувствительность к препарату.

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны пищеварительной системы: часто - ощущение горького или металлического привкуса во рту; редко - тошнота, рвота, сухость во рту. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость, раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение; в отдельных случаях - агрессивность, депрессии, галлюцинации, кошмарные сновидения, антероградная амнезия (эти побочные явления чаще наблюдаются у лиц пожилого возраста, но бывают нерезко выражены). Аллергические реакции: редко - крапивница, кожная сыпь. Зопиклон в рекомендуемых дозах обычно переносится хорошо.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При резком прекращении приема препарата возможно возникновение синдрома отмены (частое пробуждение, возобновление бессонницы), поэтому следует избегать внезапного прекращения приема и отменять препарат постепенно. Ричк развития зависимости или злоупотребления возникает в случаях нарушения дозы и продолжительности лечения; злоупотребления алкоголем и/или лекарственными средствами; использования с алкоголем или другими психотропными препаратами. Беременность и лактация. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения пациентам нельзя водить транспортные средства и следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: При одновременном применении зопиклон несколько снижает концентрацию тримипрамина (это следует учитывать при применении такой комбинации или при одновременном применении Пиклодорма и других трициклических антидепрессантов). При одновременном применении зопиклона с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. с этанолом), возможно усиление действия зопиклона.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: угнетение ЦНС различной степени (от сонливости до комы). Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию в стационаре с применением антагониста бензодиазепиновых рецепторов - флумазенила. Гемодиализ неэффективен.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

ZOPICLONE БИННОФАРМ ЗАО 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Снотворный препарат Регистрационные №№: таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 10 или 20 шт. - Р №000045/01-2000, 06.10.00ППР   Фармакодинамика. Снотворный препарат из группы циклопирролонов. Механизм действия связан с действием на бензодиазепиновые рецепторы, что приводит к усилению GABA-ергических процессов в мозге. Однако, в отличие от бензодиазепинов, препарат связывается только с центральными бензодиазепиновыми рецепторами и не обладает сродством к периферическим бензодиазепиновым рецепторам, которые отвечают за возникновение побочных эффектов транквилизаторов. Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно фазы быстрого сна. Последствия при пробуждении отсутствуют или слабо выражены.   Фармакокинетика. Всасывание и распределение. Зопиклон быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1.5-2 ч и составляет приблизительно 30 и 60 нг/мл после приема препарата внутрь в дозах 3.75 и 7.5 мг соответственно. Связывание зопиклона с белками плазмы крови - около 45%. Метаболизм и выведение. Метаболизируется в печени. T1/2 - 3.5-6 ч; не кумулирует. Повторные приемы не сопровождаются кумуляцией зопиклона и его метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях При тяжелой печеночной недостаточности T1/2 увеличивается в среднем до 11 ч.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• лечение преходящей, ситуационной и хронической бессоницы у взрослых (включая трудности с засыпанием, ночными и ранними пробуждениями).

  ПРИМЕНЕНИЕ: Препарат предназначен для кратковременного приема. Длительность курса терапии - от нескольких дней до 4 недель. Средняя терапевтическая доза препарата составляет 7.5 мг. Таблетки принимают за 30 мин до сна. Начальная доза для лиц пожилого возраста составляет 3.75 мг, которая может быть увеличена в зависимости от переносимости и эффективности. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени рекомендуемая доза - 3.75 мг. Пациентам с нарушениями функции почек снижение дозы препарата не требуется.