Почему появляется мышечная дистрофия у мужчин

Мышечной дистрофией считается группа наследственных заболеваний, характеризующихся симметричной прогрессирующей атрофией скелетных мышц, которая имеет безболезненное течение. Также не наблюдается и потеря чувствительности в конечностях. Пораженные мышцы способны даже увеличиваться в размерах по причине жировых отложений и роста соединительной ткани.

Виды мышечной дистрофии

В наши дни средств, способных излечить мышечную дистрофию, не существует. Эта патология имеет четыре основных вида.50% случаев – это мышечная дистрофия Дюшенна. Заболевание это обычно начинается в раннем детстве и к 20 годам приводит к смерти. Медленнее развивается мышечная дистрофия Беккера, да и больные живут дольше 40 лет. Плече-лопаточно-лицевая, а также конечностно-поясная дистрофии на продолжительность жизни обычно не влияют.

Причины дистрофии мышц

Развитие дистрофии мышц обусловливают различные гены. Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера вызывают гены, находящиеся в половой хромосоме, а болеют этими заболеваниями лишь мужчины. Конечностно-поясничная и плече-лопаточно-лицевая дистрофии с половыми хромосомами не связаны, ими болеют мужчины и женщины.

Симптомы

Любая из разновидностей мышечной дистрофии провоцирует атрофию мышц. Но все виды дистрофии разнятся по степени тяжести и времени появления заболевания.

Дистрофия Дюшенна проявляется в раннем детстве, в возрасте от 3 до 5 лет. Больные детки ходят вразвалку, еле-еле поднимаются по лестнице, частенько падают и не способны бегать. При поднятых вверх руках лопатки больных «отстают» от туловища, так называемые, «крыловидные лопатки». Больной ребенок обычно к 9-12 годам уже прикован к инвалидному креслу. Смерть наступает в результате сердечной недостаточности, поскольку прогрессирует слабость сердечной мышцы, либо от дыхательной недостаточности, либо от инфекции.
Несмотря на то, что дистрофия Беккера во многом сходна с дистрофией Дюшенна, развивается она намного медленнее. Конечно, симптомы появляются в лет 5, однако даже после 15 лет пациенты еще сохраняют двигательную способность.
Течение плече-лопаточно-лицевой дистрофии медленное, относительно доброкачественное. Зачастую заболевание проявляется в возрасте до 10 лет, однако возможно и позже - в раннем подростковом периоде. У детей с этим видом мышечной дистрофии наблюдаются проблемы с сосанием груди, в дальнейшем они не в состоянии складывать губы свистком, поднимать выше головы руки.

Лечение дистрофии мышц

Средства, способного остановить атрофию мышц, до сих пор нет. Но лечебная физкультура, ортопедические устройства, физиотерапия и хирургия могут на определенное время сохранить подвижность больного.