Подразделения американской фармацевтической компании Джонсон & Джонсон (Johnson & Johnson) – Янссен Биотек (Janssen Biotech) и Фармасайкликс (Pharmacyclics) получили одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на инновационный препарат Имбрувика/ ибрутиниб (Imbruvica/ ibrutinib) для лечения пациентов, страдающих лимфомой из клеток мантийной зоны.
Данный лекарственный препарат совместно разработанный и коммерциализированный двумя компаниями и предназначен для лечения пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны, которые до этого получали лечение и основано на суммарной эффективности терапии.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: В ЕС подана заявка на регистрацию препарата ибрутиниб для лечения хронического лимфолейкоза и мантийно-клеточной лимфомы
Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, препарат Имбрувика блокирует специальный протеин под названием Тирозинкиназа Брутона – ключевая сигнальная молекула B-клеточного рецептора, которая играет важную роль в выживании злокачественных B клеток. Безопасность и эффективность препарата оценивались в ходе открытого многоцентрового клинического испытания II Фазы, которое проводилось на 111 пациентах с лимфомой из клеток мантийной зоны, которые до этого получали лечение. FDA присвоило препарату статус принципиально нового лекарственного препарата на основе 65.8% показателях суммарной эффективности терапии, продолжительности ответа в 17.5 месяцев, которые наблюдались в ходе клинического испытания II Фазы PCYC-1104, а также принимая во внимание опасность для жизни пациентов, больных данным заболеванием.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: ГлаксоСмитКляйн и Генмаб подали заявку на регистрацию в Европе препарата Арзерра для лечения хронического лимфолейкоза
Препарат Имбрувика был одобрен после четырех месяцев от дня подачи заявки, которая была завершена в июне 2013 года. Председатель и исполнительный директор компании Фармасайкликс Боб Дугган (Bob Duggan) отметил, что после того, как четыре года назад компания заметила в ходе исследований эффективность и хорошую переносимость препарата Имбрувика, она сосредоточила свои усилия на полной разработке препарата.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Украине требуется нацпрограмма для больных с лимфомами
Наиболее частыми побочными явлениями при приеме препарата были низкий уровень тромбоцитов в крови пациента, диарея, анемия, усталость, боль в мышцах, инфекция верхних дыхательных путей, тошнота, кровоподтёки, удушье, запор, боль в животе, рвота, плохой аппетит. Также другими побочными явлениями при приеме препарата могут быть: кровотечения, инфекции, проблемы с почками и развитие других злокачественных новообразований.
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти