Препарат Кселянз для лечения ревматоидного артрита одобрен еще в нескольких странах

В понедельник, 15 июля 2013 года, американская фармацевтическая компания Пфайзер (Pfizer) сообщила о том, что ее препарат Кселянз/ тофацитиниб (Xeljanz/ tofacitinib) для лечения ревматоидного артрита был одобрен сразу в нескольких странах, включая Швейцарию, которая стала первой европейской страной, зарегистрировавшей данное лекарственное средство.

Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, также препарат утвержден к применению в Аргентине, Кувейте и Объединенных Арабских Эмиратах. Кроме того, Пфайзер напомнила, что в США препарат тофацитиниб был одобрен в ноябре 2012 года. Данный лекарственный препарат будет продаваться под торговым наименованием Кселянз во всех странах, утвердивших его применение, за исключением России, где он зарегистрирован как Яквинус (Jaquinus).

Как отметили в Пфайзер, их препарат Кселянз, который является ингибитором Янус-киназы, одобрен для применения два раза в день в качестве монотерапии или в комбинации с небиологическими противоревматоидными препаратами, модифицирующими течение болезни, как, например, метотрексат (methotrexate).

Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с умеренной или тяжелой формой активного ревматоидного артрита, которые имели неадекватный ответ или непереносимость метотрексата. Также представители компании подчеркнули, что полученные одобрения были основаны на результатах программы клинической разработки препарата, которая была проведена среди 5000 пациентов в более 40 странах.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Артрит: самолечение недопустимо

В марте 2013 года Кселянз был одобрен в Японии, где уже к концу текущего месяца должны стартовать его продажи. Согласно обнародованным в июне данным, спрос на препарат в США оказался ниже, чем прогнозировалось. Также Пфайзер дополнительно сообщила, что ею подан запрос на повторное рассмотрение заявки на регистрацию тофацитиниба Комитетом по медицинским продуктам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА), который в апреле 2013 года проголосовал против одобрения препарата и компания продолжает свое сотрудничество с ведомством.