Рапидол колд

Подробно

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков. Парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее действие. Повышая порог болевой чувствительности, оказывает слабое противовоспалительное действие путем угнетения синтеза простагландинов. Жаропонижающее действие препарата связано также с влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Считается, что он в большей степени подавляет синтез ферментов, ответственных за боль и повышение температуры в центральной нервной системе. Однако практически не оказывает периферического действия, чем и объясняется его слабая противовоспалительная активность. Аскорбиновая кислота (витамин С) играет важную роль в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей; участвует в синтезе ГКС, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Повышает сопротивляемость организма, что связано со стимуляцией иммунной системы. Препарат быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 30 - 60 мин после приема. Парацетамол быстро распределяется по всем тканям организма, создает близкие по значению концентрации в крови, слюне и плазме, с белками плазмы связывается в небольшой степени. Парацетамол метаболизируется в печени в основном путем реакций конъюгации с серной и глюкуроновой кислотами. Сульфатный путь метаболизма встречается, в основном, при применении высоких доз. Сравнительно редко под влиянием цитохрома 450 образуется промежуточный метаболит N-ацетилбензохинон, который обычно быстро обезвреживается глютатионом и после конъюгации с цистеином и меркаптуровой кислотой, выводится почками.  Однако при сильной интоксикации содержание этого токсичного метаболита увеличивается. Парацетамол выводится преимущественно с мочой. 90% принятой дозы выводится почками в течение первых 24 часов, главным образом, в форме глюкуроновых конъюгатов (от 60 до 80%) и сульфоконьюгатив (от 20 до 30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения после приема внутрь составляет примерно 2:00. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл / мин) выведение парацетамола и его метаболитов замедляется. Витамин С (аскорбиновая кислота). После приема внутрь аскорбиновая кислота быстро и без энергетических затрат всасывается в тонком кишечнике в виде дигидроаскорбиновой кислоты, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4:00. Из плазмы она проникает прежде всего в элементы крови (лейкоциты, тромбоциты, эритроциты), затем - во все ткани. Связывание с белками плазмы составляет около 25%. Накапливается в основном в органах с повышенным уровнем обменных процессов, в частности в ткани надпочечников. В тканях находится как в свободном состоянии, так и в виде соединений.

форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Состав:

Действующее вещество: парацетамол, аскорбиновая кислота;

1 пакетик (5 г порошка) содержит парацетамола 500 мг, аскорбиновой кислоты 150 мг

вспомогательные вещества : кислота лимонная, сахар, аспартам, ароматизатор с фруктовым запахом земляники, клюквы, малины, черники, лимона, ежевики, персика, смородины.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Мигрень может привести к сердечному приступу

показания

• инфекционно-воспалительные заболевания и состояния после вакцинации, сопровождающихся лихорадкой.
• болевой синдром различного происхождения: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень,
• зубная и головная боль, альгодисменорея;
• боль при травмах, ожогах.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Невралгия тройничного нерва

Способ применения и дозы:

• Взрослым и детям старше 15 лет рекомендуется применять по 1-2 пакетика 2-3 раза в сутки. Препарат надо полностью растворить в стакане теплой воды и выпить полученный раствор сразу. Лучше применять препарат между приемами пищи. Интервал между применением препарата должен быть не менее 4:00.
• У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пациентов пожилого возраста интервал между применением препарата должен составлять не менее 8:00.
• Продолжительность лечения не должна превышать 5 суток при применении в качестве обезболивающего средства и 3 суток - как жаропонижающего средства. Максимальная суточная доза составляет 3 г (6 пакетиков).

Побочные эффекты:

• Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), тошнота, боль в эпигастральной области, анемия, тромбоцитопения сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.
• При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; эрозивно-язвенные нарушения желудочно-кишечного тракта, кровотечения в желудочно-кишечном тракте; нефротоксичность (папиллярный некроз) образования оксалатных камней в почках.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Головная боль и мигрень – не всегда синонимы

противопоказания

• Детям до 15 лет применять препарат не рекомендуется.
• Повышенная чувствительность к парацетамола, аскорбиновой кислоты или любого из других компонентов препарата, желудочно-кишечное кровотечение,
• Почечная недостаточность, портальная гипертензия, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность и период кормления грудью.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Борьба с хронической болью: может появиться наркозависимость

Особые предостережения:

При почечной или печеночной недостаточности средней степени тяжести РАПИДОЛ ^® Колд следует применять только под наблюдением врача.

Не следует применять больше рекомендованной дозы.

Чтобы предупредить риск передозировки, необходимо проверить содержание парацетамола в других препаратах, применяемых одновременно.

Применение парацетамола может повлиять на результаты исследования мочевой кислоты, а также на определение глюкозы в крови.

Если, несмотря на лечение, боль длится более 5 суток или температура не снижается более 3 суток, если эффект недостаточен или появляются другие жалобы, необходима консультация врача.

С осторожностью

• следует принимать препарат больным эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), гиперплазии предстательной железы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Этот препарат не рекомендуется больным сахарным диабетом, поскольку он содержит сахар (один пакетик порошка содержит 4 г сахара).

Беременность и лактация:

• Безопасность приема РАПИДОЛ ^® Колд в период беременности и кормления грудью окончательно не доказано.
• Поэтому в этот период препарат можно применять только в течение короткого времени, желательно в разовой дозе, в случае, когда польза от применения превышает потенциальный риск для плода / ребенка.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Почему мы по-разному чувствуем боль

Взаимодействие:

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия препарата.

Парацетамол при регулярном длительном применении усиливает действие варфарина и увеличивает риск возникновения кровотечения.

Совместное введение парацетамола и колестирамина приводит к снижению абсорбции парацетамола (снижение действия парацетамола).

Метоклопрамид и домперидон увеличивают абсорбцию парацетамола.

Одновременное назначение парацетамола и НПВП увеличивает риск нарушения функции почек.

Одновременное назначение парацетамола и хлорамфеникола может приводить к увеличению периода полувыведения хлорамфеникола (в 5 раз).

Салициламид увеличивает время выведение парацетамола, что приводит к накоплению этой активного вещества в организме и, таким образом, к усилению образования токсических метаболитов.

Аскорбиновая кислота в высоких дозах может изменять лабораторные показатели (уровень глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и неорганических фосфатов).

Условия хранения и срок годности:

Хранить при температуре не выше 25 ° С

Срок годности - 2 года