Британская газета The Guardian сообщает, что в США появился на свет первый ребенок «из пробирки», еще на стадии эмбриона прошедший генетическое тестирование. Это было первое успешное испытание технологии предимплантационного генетического скрининга NGS (next-generation sequencing), позволяющей быстро и сравнительно недорого выявлять у полученных в результате ЭКО эмбрионов хромосомные аномалии.
Родители этого чудесного во всех отношениях малыша долгое время не могли зачать ребенка естественным путем и трижды безуспешно пытались сделать это с использованием метода внутриматочной инсеминации, после чего их включили в международную программу клинических испытаний метода NGS, возглавляемой специалистом из Оксфордского университета (Великобритания) Дэгеном Уэллсом.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Новый метод безопасного ЭКО принес результаты
Медики предполагали, что эмбрионы этой пары, получающиеся как при естественном оплодотворении, так и в результате процедуры ЭКО, имеют хромосомные нарушения, не позволяющие им имплантироваться в матку.
Через 5 дней после проведения стандартной процедуры ЭКО выделенные из каждого из полученных 13 эмбрионов несколько клеток были отправлены в Оксфорд для генетического скрининга. Тестирование показало, что нормальным хромосомным набором обладали только три из них.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Искусственное оплодотворение: какой метод выбрать
Один из здоровых эмбрионов был успешно имплантирован в матку будущей матери, и через девять месяцев родился малыш, которого назвали Коннор. Ожидается, что через несколько месяцев на свет появится еще один ребенок, прошедший генетический скрининг по методу NGS.
Уэллс убежден, что в случае успеха серии клинических испытаний метод NGS в течение ближайших пяти лет станет обязательным медицинским исследованием, требуемых при ЭКО. Его сравнительная дешевизна и быстрота выполнения обусловлены тем, что в данном случае не производится исследование всего генома, а только лишь подсчитывается число хромосом.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: ЭКО: как избежать рисков многоплодной беременности
В то же время метод NGS позволяет проводить обследование всего генома, что дает возможность оценить риск развития у будущего ребенка сердечно-сосудистых патологий, онкозаболеваний, а также отбирать эмбрионы по другим признакам.
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти