Результат поиска по ключевым словам "" (2895)

Вирилизация надпочечникового генеза выражается формированием адреногенитального синдрома (АГС) - вследствие врожденного нарушения функции коры надпочечников. Это генетически вызванное заболевание, которое наследуется по аутосомно-рецессивному типу. АГС поясняется неполноценностью ферментных систе...

Липодистрофия (жировая дистрофия) – это заболевание, которое характеризируется патологическим состоянием, липодистрофия чаще всего проявляется как результат отсутствия общего объёма жировой массы в подкожной клетчатке. В таких случаях накопить жировую клетчатку у больного практически не удается, ...

Эритемы – это такие патологические процессы, сопровождающиеся возникновение на коже пятен покраснения. Причины этого бывают разнообразными. Среди таких причин - инфекционные заболевания, аллергические реакции, заболевания, которые сопровождаются расстройствами со стороны иммунитета, наследственны...

Лимфома щитовидной железы – это заболевание, поражающее ткани щитовидной железы, и не только, может также поражать практически все органы лимфатической системы, оказывая таким образом злокачественный процесс. Лимфома, которая возникает в щитовидной железе, является редкой формой опухолей, они вст...

Множественная миелома - самое частое заболевание среди плазмоклеточных опухолей. Типичным признаком заболевания считается продукция миеломными клетками аномального белка – парапротеина. Миелому относят к опухолям с малой пролиферативной живостью злокачественных клеток. Опухолевая ткань растет пре...

Во время заболевания многоочаговой невропатии одновременно или последовательно вовлекаются в патологический процесс отдельные нервные стволы, полностью или частично поражаемые на протяжении нескольких дней, месяцев либо лет. Основная патология при данном заболевании формируется в нескольких очага...

Множественные дизостозы (липохондродистрофия, хондродистрофия, гаргоилизм) – это группа врожденных заболеваний аутосомнонаслелственного генеза, общими признаками для которых являются аномальная выработка, излишнее накопление и выделение одного либо нескольких определенных мукополисахаридов, в рез...

Москитная лихорадка (лихорадка паппатачи) – это острая арбовирусная болезнь, отличающаяся кратковременной лихорадкой, миалгией, сильной головной болью, своеобразной инъекцией сосудов склер и конъюнктивитом. Возбудитель лихорадки паппатачи причисляется к буньявирусам (семейство Випуаviridae, род P...

Множественный ретикулогистиоцитоз – это редкое хроническое заболевание, при котором отмечается поражение кожи и суставов (дермоартрит). Этиология неизвестна. Болеют преимущественно женщины среднего возраста. Заболевание отличается кожными узелками, полиартритом, наличием ксантелазм на веках. По с...

Многоформная экссудативная эритема – это воспалительное заболевание кожи и слизистых оболочек, которое характеризуется разнообразной картиной элементов поражения (пятна, пузыри, волдыри). Слизистая оболочка рта или кожа могут быть поражены изолированно, но часто наблюдается их сочетанное поражени...

Мочеполовые свищи – это тяжелое и относительно частое осложнение в акушерско-гинекологической практике. Они появляются преимущественно вследствие ранений мочевых органов или трофических нарушений при патологических родах, акушерских и гинекологических операциях. Реже основанием возникновения свищ...

Мочеполовой шистосомоз – это хронический гельминтоз с доминирующим поражением мочеполовых органов. Симптомы определяются этапом развития гельминтов в организме человека, расположением яиц в тканях и уровнем поражения мочеполовых органов. Возбудитель - Schistosoma haematobium, часто встречается на...

Мраморная болезнь – это заболевание, характеризующееся тем, что в большинстве костей скелета продуцируется увеличенное число компактного вещества, в соединении с формированием плотной костной ткани в костномозговых каналах. Сегодня обнаружены три гена, в которых мутации ведут к формированию аутос...

Липогранулематоз Фарбера – это генетическое заболевание передающееся генетически, оно встречается довольно редко. Впервые, липогранулематоз, описал педиатр Фарбер (S. Farber). Существуют сведения всего о 30 больных. Это заболевание, липогранулематоз, провоцируется таким фактором как отсутствие ли...

Липодистрофия врожденная генерализованная (синдром Сейпа-Лоуренса) – это врожденное заболевание, или так называемая генерализованная липодистрофия, которая характеризируется тем, что из подкожной клетчатки исчезает жировая масса. Это заболевание особенно и тем, что встречается довольно в редких с...

Липидозы (lipidoses; липид [ы] + -osis) – это группа болезней, которые характеризируются своим нарушительным влиянием на липидный обмен, при этом несет в себе преимущественно наследственный характер. Большую часть липидозов относят к заболеваниям которые накапливают, они обуславливаются тем, что ...

Лимфоцитома селезенки – это заболевание при котором возникают лимфоцитомы, которые локализируются в различных органах и тканях. К одним из наиболее изученных лимфоцитом относят лимфоцитому селезенки. Образование лимфоцитом селезенки, обычно, возникает у людей имевших хроническую форму лимфолейкоз...

Лимфоцитома кожи (болезнь Цезари) – это заболевание поражающее кожный покров. Это заболевание существует в некоторых формах, например таких как: лимфоматоз (лимфоцитома) кожи, по типу болезни Цезари, грибовидный микоз, распространенная В-клеточная лимфоцитома кожи. Заболевание Цезари чаще...

Мукоцеле - кистеобразное расширение околоносовых пазух, которое возникает в результате закупорки выводных протоков. Чаще всего страдает лобная, реже решетчатая пазухи. Причинами расстройства дренажа околоносовых пазух преимущественно является патология развития выводного протока, рубцы, воспалени...

Мукоцеле синуса придаточного – это ретенционная мешотчатая слизистая киста придаточных пазух носа, которая в процессе своего увеличения вызывает трансформацию содержимого глазницы и костных стенок. Вследствие закупорки устья или вообще выводного протока придаточной пазухи (преимущественно лобной,...