Результат поиска по ключевым словам "" (2895)

Муцинозная алопеция Пинкуса, или фолликулярный муциноз – это выпадение волос, которое имеет, вероятно, вирусное происхождение. В основе заболевания находится слизистая дегенерация сальных желез и эпителия фолликулов. Считают, что в развитии заболевания играют роль обменные нарушения и вирусная ин...

Мукоцеле (mucocoele) - это слизистая мешотчатая киста, спровоцированная задержкой секрета, которая образовалась вследствие закупорки выходного отверстия слизистой железы. Закупорка выходного отверстия случается, вероятно, по причине рубцовых модификаций в этой области. Мукоцеле мягких тканей форм...

Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера) – это наследственное заболевание, появляющееся вследствие дефицита фермента, который приводит к накоплению жиров в клетках и белково-углеводных комплексов. Синдром обрисован в 1917 году Гунтером. Он наблюдается реже, чем мукополисахаридоз I, примерно 14...

Мукополисахаридоз - это группа редких генетических заболеваний, которые вызваны нехваткой определенных ферментов, помогающих расщеплять некоторые виды жиров и углеводов на простые молекулы. Концентрация некоторых частиц в организме приводит к тому, что у человека возникают разные патологии и симп...

Муковисцидоз - это наследственное заболевание, которое характеризуется системным поражением экзокринных желез, вызывающим нарушение органов дыхания в соединении с заболеванием органов пищеварения. Выявления заболевания сопряжены с выделением отдельными внешнесекреторными железами секрета высокой ...

Мукополисахаридоз типа I-S (поздний синдром Гурлер, болезнь Шейе) впервые описан в 1962 г американским офтальмологом Шейе. Мукополисахаридозы типов I-Н и I-S анализируют как варианты одного заболевания. Аутосомно – рецессивный тип наследования. Как самая простая форма МПС-I, синдром Шейе не отлич...

Мукополисахаридоз типа III (болезнь Санфилиппо, синдром Санфилиппо) - изучен американским педиатром Санфилиппо в 1963 г. Распространенность 1 на 100 000-200 000 новорожденных. Мукополисахаридоз III типа определен дефицитом разных ферментов, но при всех случаях в лизосомах скапливается один тип гл...

Мукополисахаридоз типа VI (болезнь Марото – Лами, синдром Марото - Лами) описан впервые в 1960 г. французскими врачами Лами (М. Е.J. Lamy) и Марото (Р. Maroteaux). При рентгенологическом обследовании определяются модификации формы позвонков, которые изначально имеют двояковыпуклую форму, а потом ...

Мукополисахаридоз типа IV (болезнь Моркио, снидром Моркио) - это хондроостеодистрофия, спондило-эпифизарная дисплазия, деформирующая остеохондродистрофия. Впервые описана английским врачом Brailsford J. F. И педиатром Morquio L. в 1929 г. Заболевание наследственное, наследуется по аутосомно-рецес...

Мукороз — это глубокий хронический плесневый микоз, при нем поражаются кожа, уши, глаза, подкожная клетчатка и внутренние органы (печень, почки, бронхолегочная система, центральная нервная система, желудочно-кишечный тракт). Возбудителем заболевания являются грибы рода Мисог, семейства Мисогасеае...

Мукополисахаридоз типа VIII (синдром Ди Ферранте) стал известен, после того, как был описан в 1978 г Ди Ферранте (N. Di Ferrante) и др.. По клиническим признакам похож на мукополисахаридозом типа IV (синдром Моркио), но отличается от него тем, что при мукополисахаридозе типа VIII проявлена задерж...

Мукополисахаридоз типа VII (синдром Слая). Изучен в 1973 г Слаем (W.S. Sly). Мукополисахаридоз VII типа (синдром Слая) вызван дефицитом b- глюкуронидазы с откладыванием в тканях хондроитинсульфатов. Заболевание передается по аутосомно-рецессивный типу наследования. Диагноз ставится на основании к...

Лимфома Беркитта - это заболевание чаще всего встречается у детей в возрасте 3-7 лет. В наше время это болезнь может поражать как взрослых так и детей, оно имеет негативное влияние на иммунитет организма, как и СПИД. Природа лимфом до конца не изучена. К фактором, которые наносят ущерб организму ...

Лимфоцитарный хориоменингит – это заболевание вызвано вирусной инфекцией, которая передается к человеку от грызунов и может сопровождаться чаще всего сильным поражением мозговых оболочек и сосудистых сплетений ЦНС. Возбудителем заболевания, лимфоцитарный хориоменингит, является вирус относящийся ...

Лимфосаркома - это злокачественное образование в виде опухоли, морфологический субстрат которой есть клеточные элементы лимфоидного ряда, по клиническим характеристикам поражает лимфатические узлы и разные органы, происходит лимфогенное и гематогенное метастазирование с лейкемизацией у 20% больны...

Лепра (болезнь Хансена, хансеноз, хансениаз; устаревшие названия - проказа, скорбная болезнь, крымка, ленивая смерть, болезнь Святого Лазаря и др.) – это заболевание хронического характера или так называемый гранулематоз (хроническое инфекционное заболевание). Заболевание может быть вызвано микоб...

Митральный стеноз – это состояние, при котором наблюдается сужение отверстия между левым желудочком и левым предсердием. Между ними размещается митральный клапан (двустворчатый). Если есть сужение отверстия этого клапана, наблюдается затруднение прохождения крови в левый желудочек из левого предс...

Мицетома (мадуромикоз, мадурская стопа, фикомицетома) – это очаговое, медленно прогрессирующее, хроническое, нередко безболезненное деструктивное заболевание, начинающееся в подкожной клетчатке и переходящее на соседние участки тела. Сейчас мицетома распространена широко в тропических регионах во...

Митральная болезнь – это митральный порок сердца при ревматизме, преимущественно формирующийся как сочетанный с доминированием в одних случаях стеноза, в других — недостаточности или с одинаково проявленными гемодинамическими нарушениями, типичными и стенозу и недостаточности. В любом случае миок...

Мирингит – это воспаление барабанной перепонки. Острый инфекционный мирингит, как правило, формируется после вирусной инфекции, но возбудителем способна быть бактерия либо другой микроорганизм, который может спровоцировать острое инфекционное заболевание среднего уха. Иногда мирингит развивается ...