СИНЕКОД (SINECOD)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: детский возраст до 3 лет (для сиропа); повышенная чувствительность к компонентам препарата.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:   Со стороны ЦНС: менее 1% - головокружение, проходящее при снижении дозы или прекращении приема препарата. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея. Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.   БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Синекода при беременности не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение Синекода возможно при наличии прямых показаний. Неизвестно, выделяется ли бутамират с грудным молоком. Поэтому назначение препарата в период лактации не рекомендуется. В экспериментальных исследованиях не было отмечено нежелательного воздействия на плод.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: В качестве подслащивающих добавок капли и сироп содержат сорбитол и сахарин, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, потеря чувства равновесия, артериальная гипотензия. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: Лекарственное взаимодействие Синекода до настоящего времени не отмечено.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30°C. Предохранять от воздействия высоких температур. Срок годности - 5 лет. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

butamirate Представительство: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А. НОВАРТИС ГРУПП 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с градуированной мензуркой - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противокашлевой препарат Регистрационные №№:

• Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли д/приема внутрь д/детей 5 мг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл - П №011631/02, 10.03.06
• Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска сироп 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мензуркой - П №011631/01, 10.03.06

  Фармакодинамика Противокашлевый препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее, противовоспалительное действие. Снижает сопротивление дыхательных путей, что подтверждается улучшением показателей спирометрии.   Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, Cmax основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. Распределение и метаболизм Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, чем обусловлена высокая длительность T1/2 из плазмы. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Выведение T1/2 составляет 6 ч. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• сухой кашель различной этиологии;
•  подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах и бронхоскопии;
•  коклюш.

  ПРИМЕНЕНИЕ: Капли для приема внутрь для детей назначают: Сироп назначают: