СИНОПРИЛ (SINOPRIL)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• ангионевротический отек в анамнезе;
•  беременность;
•  лактация (грудное вскармливание);
•  повышенная чувствительность к препарату.

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, симптомы диспепсии. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, быстрая утомляемость, сонливость, бессонница, депрессия. Со стороны дыхательной системы: сухой кашель. Со стороны мочевыделительной системы: возможно незначительное повышение уровней креатинина и азота мочевины крови (восстанавливается после прекращения приема препарата); редко - обратимое нарушение функции почек, прогрессирующая азотемия. Аллергические реакции: чувство жара, покраснение кожных покровов, зуд; редко - ангионевротический отек (включая отеки лица, языка, голосовой щели, гортани, конечностей). Прочие: гиперкалиемия; редко - боли в суставах и плечевых мышцах, изменение остроты зрения, васкулит. Синоприл обычно хорошо переносится.   БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: Синоприл противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение препарата во II и III триместре беременности может привести к уменьшению количества амниотической жидкости, проявлениям анурии, артериальной гипотензии и к нарушениям формирования костей черепа плода.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: У пациентов с неосложненной артериальной гипертензией на фоне применения Синоприла в 1.2% случаев отмечалась артериальная гипотензия, в 0.1% случаев - обмороки. Вероятность развития указанных явлений повышается при нарушениях водно-электролитного баланса (в т.ч. при применении диуретиков), у истощенных больных и больных, находящихся на гемодиализе. При применении Синоприла у данной категории больных необходимы тщательный медицинский контроль в течение первых 2 недель терапии и, при необходимости, коррекция дозы Синоприла и/или диуретика. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с ИБС или заболеваниями сосудов головного мозга, чтобы избежать резкого снижения АД у этой категории больных. Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему применению препарата после стабилизации АД. При снижении АД необходимо снизить дозу или прекратить прием Синоприла или диуретика. У пациентов с тяжелой формой сердечной недостаточности применение ингибиторов АПФ может привести к обратимым нарушениям функции почек. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки возможно повышение уровня азота мочевины и креатинина в плазме крови. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью с нормальным или низким АД прием Синоприла может вызвать дальнейшее снижение АД, однако это не является основанием для приостановки лечения. При наличии сведений в анамнезе об ангионевротическом отеке прием ингибиторов АПФ противопоказан. При развитии ангионевротического отека необходимо проведение адекватной неотложной терапии (при отеке языка вводят п/к адреналин (эпинефрин) 1/1000 в количестве 0.3-0.5 мл). При проведении хирургических вмешательств с использованием для анестезии лекарственных средств, обладающих гипотензивным действием, возможно компенсаторное высвобождение ренина. Артериальная гипотензия, обусловленная этим механизмом, устраняется увеличением ОЦК. При проведении клинических испытаний развитие гиперкалиемии (концентрация калия в сыворотке более 5.7 мэкв/л) отмечалось примерно у 2.2% пациентов с артериальной гипертензией и у 4.8% пациентов с сердечной недостаточностью. Примерно у 0.1% и 0.6% пациентов соответственно гиперкалиемия явилась причиной прекращения лечения. Факторами риска развития гиперкалиемии являлись почечная недостаточность, сахарный диабет, сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид) и солями калия. При совместном применении Синоприла с вышеуказанными препаратами необходим частый контроль концентрации калия в сыворотке крови. При внезапном прекращении приема Синоприла не происходит быстрого или существенного увеличения АД по сравнению с его уровнем до начала приема препарата. Эффективность и безопасность применения Синоприла не зависит от возраста пациента. Использование в педиатрии Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Клинические данные о передозировке Синоприла у людей отсутствуют. Для мышей и крыс при пероральном введении LD50 препарата составляет 20 г/кг массы тела. Вероятные симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами, при необходимости в/в капельно вводят физиологический раствор; проводят гемодиализ.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: При совместном применении с индометацином отмечалось ослабление действия Синоприла. При одновременном применении диуретиков усиливается фармакологическое действие Синоприла. При сочетанном применении Синоприла и калийсберегающих диуретиков возможно увеличение концентрации калия в плазме.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

Производитель ЭДЖЗАДЖИБАШИ lisinopril Представительство: ЭДЖЗАДЖИБАШИ Владелец регистрационного удостоверения: Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret, A.S. код ATX: C09AA03 Таблетки розового цвета, плоские, с разделительной бороздкой на одной стороне. 1 таб.

• лизиноприл 10 мг

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор АПФ Регистрационные №№: таб. 10 мг: 20 шт. - П №013080/01-2001, 20.06.01ППР   Фармакодинамика Ингибитор АПФ пролонгированного действия. Нарушает превращение ангиотензина I в биологически активный ангиотензин II, который повышает тонус периферических сосудов, а также способствует секреции альдостерона надпочечниками. Синоприл снижает ОПСС, что приводит к снижению АД в положении лежа и стоя примерно на одинаковую величину. Из-за постепенного снижения АД рефлекторной тахикардии не возникает. Скорость клубочковой фильтрации у пациентов с артериальной гипертензией и нормальной почечной функцией практически не изменяется. Снижение АД отмечается через 1 ч после приема препарата, максимальный гипотензивный эффект наблюдается через 6 ч. Действие Синоприла продолжается в течение 24 ч. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью Синоприл, снижая ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце, увеличивает ударный и минутный объем сердца без увеличения ЧСС, повышает толерантность к физической нагрузке. Кроме того, Синоприл уменьшает преднагрузку, способствует снижению давления в малом круге кровообращения и в правом предсердии, вызывает регрессию гипертрофии миокарда.   Фармакокинетика Всасывание После приема препарата внутрь Cmax лизиноприла в плазме достигается в течение 6-8 ч. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность препарата. Распределение Лизиноприл не связывается с белками плазмы. Css лизиноприла при курсовом приеме препарата устанавливается через 3 дня. Метаболизм и выведение Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Лизиноприл выводится почками путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде. Средний T1/2 составляет 12.6 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с выраженными нарушениями функции почек отмечено увеличение времени достижения Cmax и Css лизиноприла; режим дозирования для данной категории пациентов необходимо корректировать с учетом показателей клиренса креатинина.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• артериальная гипертензия;
•  хроническая сердечная недостаточность.

  ПРИМЕНЕНИЕ: Препарат следует принимать 1 раз/сут независимо от приема пищи. При лечении артериальной гипертензии начальная доза Синоприла составляет 10 мг/сут. В дальнейшем режим дозирования корректируют в процессе лечения в зависимости от клинической эффективности препарата. Средняя доза составляет 20-40 мг/сут. Пациентам с артериальной гипертензией, получающим мочегонные препараты, следует прекратить их прием за 2-3 дня до начала приема Синоприла. При невозможности их отмены Синоприл назначают в начальной дозе 2.5-5 мг/сут. В дальнейшем дозу корректируют в соответствии с динамикой изменения АД. У пациентов с нарушениями функции почек дозу устанавливают в зависимости от значений КК.