Британские врачи из госпиталя Грейт Омонд Стрит сумели излечить детей с редким иммунным заболеванием при помощи инъекций стволовых клеток, пишет The Telegraph.
Эта клеточная технология была протестирована на группе пациентов, у которых иммунная система не смогла распознавать и бороться с инфекциями. Такое расстройство генов врачи называют «хронической гранулематозной болезнью», которая связана с нарушенной Х-хромосомой.
Это расстройство грозит в основном мальчикам, а само заболевание, как правило, начинает проявляться еще в самом раннем возрасте и крайне редко проявления задерживаются до подросткового возраста. Клиническая картина следующая: задержка физического развития, гнойные инфекции кожи и подкожной клетчатки, пневмония, абсцессы печени, ринит, дерматит, стоматит, абсцессы мозга, нарушения проходимости желудочно-кишечного и мочеполового трактов.
Таким больным требуется пожизненная антибактериальная и противогрибковая терапия. И буквально до недавнего времени врачи могли предложить только пересадку костного мезга как самое кардинальное решение проблемы. А в этот раз ученые забрали образец стволовых клеток у пациентов, видоизменили эти клетки в лаборатории, а потом снова ввели больным. В результате дети получили работающую копию гена, который отвечает за развитие недуга. И в итоге дети начали чувствовать себя лучше.
Напоминаем, что представители этого госпиталя ранее уже излечивали подобные заболевания. В число их побед входят Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит, а также ADA-тяжелый комбинированный иммунодефицитный синдром.
Кстати, в самое ближайшее время сотрудники благотворительного общества при госпитале Грейт Омонд Стрит заявили о том, что хотят построить новый центр, который и будет заниматься дальнейшей работой с редкими болезнями.
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти