ТЕЛЕКТОЛ® (TELECTOL)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• выраженные нарушения сердечного ритма;
• ишемическая болезнь сердца тяжелого течения;
• острая стадия геморрагического инсульта;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание);
• повышенная чувствительность к препарату.

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Беременность и лактация. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: При применении Телектола на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Лечение: при передозировке - промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

VINPOCETINE N06BX18 ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской. 1 таб.

• винпоцетин 10 мг
• Вспомогательные вещества: крахмал желатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга Регистрационные №№: таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. - Р №003891/01, 22.12.04   Фармакодинамика. Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы. Это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Телектол эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.   Фармакокинетика. Всасывание. После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани. Выведение. T½ составляет около 5 ч.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
• сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
• возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения;
• вегетативные проявления климактерического синдрома.

  ПРИМЕНЕНИЕ: Препарат следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.