Тромбы: генетические предпосылки

Вероятность формирования тромбов зависит от генов – причем, напрямую. Специалисты немецкого кардиологического центра в Мюнхене обнаружили ген, который увеличивает риски сердечного приступа на пятнадцать процентов. Об этом написали в The Daily Mail. Известно, что названный ген имеется у пятидесяти и больше процентов людей. Так, при анализе тридцати тысяч человек этот ген был выявлен у 64 процентов.

Как появляется тромб

Суть открытия состоит в следующем: названная генетическая специфика приводит к тому, что тромбоциты становятся чересчур липкими. А это чревато формированием тромбов. В настоящее время ученые работают над созданием теста, который позволил бы обнаружить дефектный ген - не игнорируйте профилактику инсульта!

История открытия

Необходимо сказать, японские ученые еще в 2004 году зафиксировали мутации в ключевом гене, которые происходили чаще у жертв сердечных приступов, в сравнении с населением в целом. Судя по всему, мутации меняют одно химическое основание ДНК. Из-за этого оказывается некое влияние и на процессы воспаления в артериях, которые питают сердце кровью. Узнайте, как спастись от повторного сердечного приступа.

Почему случается сердечный приступ

Если в сосудах случается блокада, то приток крови стопорится, и происходит сердечный приступ. Специалисты из Японии под руководством Тосихиро Танака, которые работают в Институте химических и физических исследований, решили взять образцы ДНК у 2600 человек, испытавших сердечный приступ.

Данные образцы пришлось сравнить с образцами 2500 человек, входящими в контрольную группу. В результате у основной группы чаще выявляли особую мутацию в гене, который вырабатывает белок галектин-2. Этот белок, как доказано, пристает к молекуле, связанной с воспалением. Высвобождение молекулы случается тогда, когда разрывается коронарная артерия. Таким образом, ученым удалось вычленить риски сердечного приступа. Тромбоз: примите во внимание новации диагностики.