вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион

ЦЕФУРОКСИМ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказан прием цефуроксима при повышенной индивидуальной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового или пенициллинового ряда.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Побочные эффекты при приеме цефуроксима встречаются редко и имеют легкий и обратимый характер. Со стороны кровеносной и лимфатической системы: нейтропения, эозинофилия, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, положительный тест Кумбса, очень редко - гемолитическая анемия и тромбоцитопения. Со стороны желудочно-кишечного тракта: транзиторное повышение билирубина, тошнота, диарея, рвота. Со стороны мочевыделительной системы и почек: повышение уровня креатинина, азота и мочевины в сыворотке крови и снижение клиренса креатинина. Очень редко интерстициальный цистит. Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, очень редко - повышенная возбудимость. Со стороны ЛОР-органов: иногда у детей, которых лечили от менингита наблюдалось снижение слуха. Местные реакции: при внутривенном введении возможно возникновение флебита и тромбофлебита. При внутримышечном введении – болезненность в месте инъекции. Аллергические реакции: кожные высыпания, анафилактические реакции. При длительном приеме препарата возможен интенсивный рост нечувствительных к цефуроксиму микроорганизмов, например, рода Candida, который требует соответственной терапии.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Беременность. Данных о тератогенном и эмбриотоксичном действии цефуроксима нет, однако, применение его во время беременности не желательно и допустимо, только если польза от лечения превышает риск для плода. Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому назначать его в период кормления грудью следует с осторожностью. Иногда прием цефуроксима сопровождается таким побочным действием как головокружение, которое может повлиять на способность водить автомобиль и управление сложными механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: При одновременном приеме препаратов, которые снижают агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства) повышается риск возникновения кровотечений. При одновременном применении с эритромицином снижается активность обоих антибиотиков. Совместное использование цефуроксима и антибиотиков аминогликозидного ряда повышает их токсичность. При одновременном использовании с фенилбузатоном или пробенецидом возможно снижение почечного клиренса цефуроксима и повышение его концентрации в плазме крови. Совместное использование цефуроксима и диуретиков повышает риск развития почечной недостаточности.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: В случае введения очень высокой дозы цефуроксима возможно появление симптомов повышенного возбуждения центральной нервной системы, судорог. В случае появления таких симптомов необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре от 4 до 25 градусов Цельсия.   Дата добавления: 03/11/2011
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах по 250, 750 и 1500 мг во флаконах №1, №5.
  • 1 флакон содержит 250,750 или 1500 мг цефуроксима в виде цефуроксима натрия.
  Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения. Обладает бактерицидным действием к большинству грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но в отличие от цефазолина и цефалексина резистентен к b-лактамазам грамотрицательных бактерий. Действует на штаммы нечувствительные к ампициллину и амоксициллину. Угнетает синтез пептидогликана клеточной мембраны бактерий. Максимальная концентрация после внутривенного и внутримышечного введения в плазме крови наблюдается через 15-45 минут. Период полураспада цефуроксима в плазме крови примерно 70 минут. В течение 24 часов препарат выводится из организма с мочой почти в неизменном виде. Терапевтическая концентрация цефуроксима наблюдается в плевральной жидкости, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проникает через трансплацентарный барьер и в грудное молоко.
ПОКАЗАНИЯ: Назначают цефуроксим при инфекциях вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:
  • заболевания верхних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема);
  • ЛОР-заболевания (тонзиллит, фарингит, отит, синусит, гайморит);
  • заболевания мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, аднексит, гонорея, эндометрит);
  • заболевания костей и суставов (артрит, бурсит, остеомиелит, тендовагинит);
  • заболевания кожи и мягких тканей (стрептодермия, фурункулез, пиодермия, рожистое воспаление, импетиго, эризипелоид);
  • заболевания органов брюшной полости и желчевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта;
  • профилактика инфекционных заболеваний при операционных вмешательствах.
  ПРИМЕНЕНИЕ: Цефуроксим используют для парентерального (внутривенного и внутримышечного) введения.
  • Для новорожденных суточная доза цефуроксима составляет 30-60 мг на 1 кг массы тела ребенка каждые 6-8 часов.
  • Для детей первого года жизни и старше доза препарата составляет 30-100 мг на 1 кг массы тела в сутки каждые 6-8 часов.
  • Для взрослых обычная доза для внутривенного и внутримышечного введения составляет 750 мг (до 1,5 мг) каждые восемь часов. В случае необходимости интервал между введениями сокращают до 6 часов, суточная доза при этом повышается до 3-6 г .
Особенности разведения препарата Для приготовления раствора для внутримышечного введения необходимо добавить 3 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций во флакон и взболтать до образования однородной суспензии. Для приготовления раствора для внутривенного введения необходимо не менее 6 или 15 мл изотонического раствора натрия хлорида, воды для инъекций или 5% глюкозы добавить во флаконы с 750 и 1500 мг цефуроксима соответственно и взболтать до образования однородной суспензии. Раствор используется немедленно и хранению не подлежит. Внимание! Перед применением препарата Цефуроксим вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Обсуждение 0

Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии

Войти