вход регистрация
Проверка симптомов

Начните первый шаг, укажите Ваши симптомы и узнайте чем вы можете быть больны.

Для кого:

Пол:

Возраст:

Выберите регион
Главная / Справочники / Лекарства /

ЦЕПОДЕМ (CEPODEM)

АВЕКСОН
АДЖИЦЕФ
АКСЕТИН
АКСЕФ (AKSEF)
АЛЬЦИЗОН
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью; дети в возрасте младше 6 лет.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. Возможно возникновение аллергических реакций: сыпь, зуд, покраснение, проявления анафилаксии; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, симптомы колита. Редко — транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорины индуцируют положительную пробу Кумбса.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: назначают с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций на любые антибиотики β-лактамного ряда. Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препараты, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность Цеподема. Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цеподем применяют одновременно с нефротоксичными препаратами. Уровень цефподоксима в плазме крови повышается, если Цеподем применяют с пробенецидом.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея. Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.   Дата добавления: 03/11/2011
CEFPODOXIMUM J01D D13 Ranbaxy табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 10
  • Цефподоксим 100 мг
№ UA/5188/01/01 от 04.10.2006 до 04.10.2011   табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10
  • Цефподоксим 200 мг
№ UA/5188/01/02 от 04.10.2006 до 04.10.2011   цефподоксим — цефалоспорин III поколения широкого спектра действия. Бактерицидное действие обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством β-лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:
  • аэробные грамположительные: стрептококки (за исключением стрептококков группы D), стафилококки (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Corynebacterium spp.;
  • аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri и Citrobacter diversus;
  • анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp.
После перорального приема препарат всасывается и быстро гидролизируется до цефподоксима. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется, и таким образом цефподоксим попадает в кровь. После введения в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови 1,4 мкг/мл достигается через 2 ч. Степень всасывания и максимальная концентрация в плазме крови повышаются, если цефподоксим применяют с пищей. Связывание с белками плазмы крови — 29%. Препарат хорошо проникает в ткань легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины и интерстициальную жидкость. Тканевые концентрации цефподоксима после введения цефподоксима в различных дозах приведены ниже:
Ткань Концентрация, мкг/мл
Миндалины 0,24
Легкие 0,63
Жидкость кожного пузырька 1,60
In vivo происходит минимальный метаболизм цефподоксима. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови — 2,8 ч.
ПОКАЗАНИЯ: лечение пациентов с инфекциями, вызванными чувствительными к препарату микроорганизмами:
  • инфекции ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит;
  • инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию;
  • острая неосложненная гонорея;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • инфекции кожи (инфицированная язва, рана, импетиго, абсцесс, целлюлит, флегмона, пиодермия);
  • другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции ЖКТ, полости рта).
  ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет после приема пищи в таких дозах: Взрослые:
Инфекции ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит и фарингит 100 мг каждые 12 ч на протяжении 10 дней
Острая негоспитальная пневмония 200 мг каждые 12 ч на протяжении 14 дней
Острая неосложненная гонорея 200 мг однократно
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей 100 мг каждые 12 ч на протяжении 7 дней
Инфекции кожи 400 мг каждые 12 ч на протяжении 7–14 дней
Дети старше 6 лет:
Острое воспаление среднего уха 10 мг/кг/сут (максимальная доза — 400 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней
Фарингит и тонзиллит 10 мг/кг/сут (максимальная доза — 200 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней
У пациентов с почечной дисфункцией (клиренс креатинина <40 мл/мин) интервал между дозами следует увеличить до 24 ч. Коррекции дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Актуально