В США одобрен гидрогель Микроцин для удаления шрамов

В среду, 4 декабря 2014 года, фармацевтическая компания Окулус Инновейтив Саенсиз (Oculus Innovative Sciences Inc.) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) выдало разрешение 510(k) на ее новый гидрогель Микроцин (Microcyn Scar Management HydroGel) против шрамов.

В США одобрен гидрогель Микроцин для удаления шрамов

Данное рецептурное средство, которое следуют применять под наблюдением лечащего врача, предназначено для устранения старых и новообразованных гипертрофических и келоидных рубцов, возникших в результате ожогов, хирургических вмешательств или ран. Партнер компании Окулус U.S (Oculus U.S.) – компания Квиннова Фармасьютикалз (Quinnova Pharmaceuticals), разработчик дерматологических препаратов, планирует вывести Микроцин на рынок в первой половине 2014 года. 

Наряду с коммерциализацией препарата в США, Окулус сотрудничает с международными дистрибьюторами и компаниями-партнерами для того, чтобы предоставить свое инновационное средство от шрамов пациентам в других странах, включая государства Латинской Америки, где в Мексике ее партнер компания Море Фарма (More Pharma) также запланировала начало продаж на следующий год. Лончи в других странах региона состоятся после одобрений их соответствующих регуляторных органов. В таких азиатских странах, как Китай, Сингапур, Малайзия и Индия, продажи препарата начнутся с апреля 2014 года. В это же время средство станет доступным в Кувейте, Объединенных Арабских Эмиратах, Иордании и Ираке.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: 

• Компания Окулус начинает клинические исследования гидрогеля Микроцин
• FDA одобрило препарат Симзия компании UCB для лечения активного псориатического артрита
• Заживление кожи без шрама: новая реальность