ВАЗОБРАЛ (VASOBRAL®)

противопоказания

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия. Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) - головокружение, головная боль, возбуждение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) - тахикардия, артериальная гипотензия. Аллергические реакции: очень редко (не более 0.1%) - кожный зуд, сыпь.   БЕРЕМЕННОСТЬ: Безопасность применения Вазобрала при беременности не доказана. Назначение Вазобрала кормящим матерям может привести к уменьшению лактации.   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При назначении препарата больным с артериальной гипертензией не исключается необходимость применения антигипертензивных препаратов. Кофеин, входящий в состав препарата Вазобрал, может вызвать нарушение сна, тахикардию.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: усиление описанных побочных эффектов. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: При одновременном применении Вазобрала и антигипертензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотензии и обморока Кофеин, входящий в состав препарата Вазобрал, ослабляет действие снотворных средств.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Список Б. Препарат следует хранить при нормальной влажности и при температуре от 15° до 25°C. Срок годности таблеток - 4 года, срок годности раствора для приема внутрь - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.   Дата добавления: 03/11/2011

форма выпуска

таб. 4 мг+40 мг: 10 или 30 шт. - П №014499/02, 23.12.04 р-р д/приема внутрь 1 мг+10 мг/1 мл: фл. 50 мл - П №014499/01, 29.07.05   Входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи - блокирует α1- и α2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС. При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии. Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.   Фармакокинетика Всасывание Абсорбция альфа-дигидроэргокриптина из ЖКТ ускоряется в присутствии кофеина. Cmax после приема внутрь 8 мг альфа-дигидроэргокриптина достигается через 30 мин и составляет 227 пг/мл.   Распределение Дигидрированные алкалоиды спорыньи обнаруживаются в незначительных количествах в грудном молоке.   Выведение T1/2 альфа-дигидроэргокриптина составляет менее 2 ч. Выводится в основном с желчью.

показания

ПОКАЗАНИЯ:

• снижение умственной активности, нарушения внимания, памяти и ориентации в пространстве, связанные с возрастными изменениями;
• цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
• остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения;
• профилактика мигрени;
• кохлео-вестибулярные расстройства (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
• болезнь Меньера;
• ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
• нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
• венозная недостаточность.

  ПРИМЕНЕНИЕ: Назначают по 1/2-1 таб. или по 2-4 мл раствора 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 2-3 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов. Препарат следует принимать во время еды, с небольшим количеством воды. Раствор перед применением следует разбавить небольшим количеством воды.