Препарат Визамил одобрен для выявления бета-амилоидных бляшек

Компания Дженерал Электрик Хелскер (GE Healthcare) в пятницу, 25 октября 2013 года, объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее препарат Визамил/ инъекционный препарат Флутеметамол F18 (Vizamyl/ Flutemetamol F18 injection).

Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕТ, препарат является радиоактивным диагностическим агентом, предназначенным для позитронно-эмиссионной томографии головного мозга для оценки количества нейритических бляшек у взрослых пациентов, страдающих когнитивными нарушениями, которые могут быть симптомом болезни Альцгеймера или других когнитивных расстройств. Лекарственный препарат Визамил является дополнительной терапией к другим диагностическим агентам.

Данный лекарственный препарат – единственный одобренный FDA радиоактивный диагностический агент, предназначенный для позитронно-эмиссионной томографии головного мозга для оценки количества нейритических бляшкек. Повышенные уровни бета-амилоидных бляшек является определяющим патологическим симптомом болезни Альцгеймера – наиболее распространенной формой деменции и шестой причиной ведущей к смертности в Соединенных Штатах.