Лечение меланомы: новые разработки

Меланому можно лечить при помощи вакцины, вживленной под кожу. В скором времени это средство испытают на людях. В специальную междисциплинарную команду включили инженеров, ученых, медиков из Гарвардского университета, а также Института исследования рака Dana-Farber. Специалисты недавно объявили о начале первого этапа клинических испытаний нового экспериментального метода терапии меланомы с использованием вакцины, имплантируемой под кожу. Об этом сообщили в ScienceDaily. Важно, чтобы родинка не переросла в меланому.

Из истории вопроса

Известны признаки перерождения родимых пятен. В журнале Science Translational Medicine еще в ноябре 2009 года появилось информация об успешном тестировании новой технологии на мышах, имеющих меланому. Спустя несколько лет авторы высказали намерение проверить степень эффективность и безопасность разработок на людях.

Дело в том, что в большинстве своем противораковые терапевтические вакцины, используемые в настоящее время, подразумевают процесс извлечения иммунных клеток из организма, процедуру перепрограммирования их на атаку раковых клеток и введение их обратно. Но эффективность данной методики не слишком велика, поскольку большое количество перепрограммированных клеток неизменно гибнут.

Суть новой технологии

Меланома: кто в зоне риска? Методика, разработанная командой из Гарварда, позволяет не вынимать иммунные клетки из организма. При новой методике антигены опухоли на тонком пористом диске диаметром 8,5 миллиметра адсорбируются из биологически биорастворимого инертного пластика. Диск имплантируется под кожу, после этого дендритные клетки, которые распознают антигены, проникают в поры имплантата и выдают информацию об опухолевом белке. Далее они транслируют данную информацию прочим видам иммунных клеток, которые используют ее для распознавания и истребления опухоли.

Проверено экспериментальным путем

Половина мышей, которые прошли терапию двумя дозами вакцины (ее вводили по новому методу), вместо того, чтобы скончаться от рака кожи в течение двадцати пяти дней, пошли на поправку. Методику разработали в отношении меланомы, но, как утверждают авторы, ее можно применять и для других разновидностей рака.

Временной фактор

Набор участников для первой стадии клинических испытаний разработок уже начался. Ставится цель оценить степень безопасности для людей. Ожидается, что испытание будет завершено в 2015 году.