Одобрен препарат Инжектафер для лечение железодефицитной анемии

Американское подразделение японской фармацевтической компании Даичи Санкио (Daiichi Sankyo) Луитполд Фармасьютикалз (Luitpold Pharmaceuticals) получило одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на препарат Инжектафер/карбоксимальтоза железа (Injectafer/ ferric carboxymaltose injection) для лечения железодефицитной анемии.

Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, парентеральный препарат Инжектафер применяется для лечения взрослых пациентов, которые не переносят пероральное железо или не отвечают на такую терапию, а также для больных, страдающих не зависимой от диализа хронической почечной недостаточностью.

Президент и исполнительный директор Луитполд Мэри Джейн Хеленек (Mary Jane Helenek) отметила, что препарат Инжектафер является первым одобренным препаратом для лечения взрослых страдающих железодефицитной анемией без внутривенного введения декстрана железа.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Что нужно знать об анемии

Она также добавила, что теперь врачи смогут эффективно лечить пациентов новым препаратом благодаря единой дозе 750 мг железа через внутривенное струйное введение или применять 15-минутную инъекцию, после которой вводится следующая доза железа, в итоге вводится 1500 мг. Препарат изготавливается и выводится на рынок под торговым наименованием Феринжект (Ferinject) швейцарской компанией Витор Фарма (Vifor Pharma) за пределами Северной Америки. На сегодняшний день, Инжектафер зарегистрирован в 46 странах и продается в 37 странах мира.