Американское подразделение японской фармацевтической компании Даичи Санкио (Daiichi Sankyo) Луитполд Фармасьютикалз (Luitpold Pharmaceuticals) получило одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на препарат Инжектафер/карбоксимальтоза железа (Injectafer/ ferric carboxymaltose injection) для лечения железодефицитной анемии.

Одобрен препарат Инжектафер для лечение железодефицитной анемии
Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, парентеральный препарат Инжектафер применяется для лечения взрослых пациентов, которые не переносят пероральное железо или не отвечают на такую терапию, а также для больных, страдающих не зависимой от диализа хронической почечной недостаточностью.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: В Европе подана заявка на расширение показаний к применению препарата Риензо для лечения железодефицитной анемии
Президент и исполнительный директор Луитполд Мэри Джейн Хеленек (Mary Jane Helenek) отметила, что препарат Инжектафер является первым одобренным препаратом для лечения взрослых страдающих железодефицитной анемией без внутривенного введения декстрана железа.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Что нужно знать об анемии
Она также добавила, что теперь врачи смогут эффективно лечить пациентов новым препаратом благодаря единой дозе 750 мг железа через внутривенное струйное введение или применять 15-минутную инъекцию, после которой вводится следующая доза железа, в итоге вводится 1500 мг. Препарат изготавливается и выводится на рынок под торговым наименованием Феринжект (Ferinject) швейцарской компанией Витор Фарма (Vifor Pharma) за пределами Северной Америки. На сегодняшний день, Инжектафер зарегистрирован в 46 странах и продается в 37 странах мира.
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти