Американские ученые провели исследование с теми пациентами, которые были лишены зрения с детства. На них была испробована новая генная терапия. Методика сработала положительно и позволила несколько улучшить ситуацию.
Авторы эксперимента уверили, что данная терапия может быть использована для очень многих недугов. Относительно же те, кто уже переживал это лечение, известно следующее: трое участников имели наследственный недуг, амавроз Лебера, который вызван дефектом гена RPE65. При таком заболевании в сетчатке умирают и не восстанавливаются светочувствительные клетки.
А сейчас несколько групп одновременно испытывают генную терапию, которая призвана излечить от слепоты. Например, в к таким исследователям относят и ученых из Детского госпиталя Филадельфии и Университета Филадельфии.
Напоминаем, что подобные попытки предпринимались еще в 2008 году при участии 12 добровольцев. Результаты того исследования показали, что в какой-то степени зрение возвращалось после того, как в глаз вводился вирус, несущий с собой ген RPE65. Через некоторое время курс лечения повторяли. В итоге люди лучше видели при тусклом свете, а двое из них даже научились обходить препятствия.
По словам врача Жана Беннета, испробованная методика полностью подтвердила свою безопасность, а МРТ-сканирование еще раз показало, что головной мозг мог «видеть» глаз, это значит, мозг мог реагировать на визуальные раздражители. И в результате у одной пациентки зрение начало постепенно возвращаться, правда, читать она пока еще не может, но зато уже может распознавать лица людей.
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти