Британская фармацевтическая компания ГлаксоСмитКляйн (GlaxoSmithKline, GSK) объявила о том, что Министерство здравоохранения Канады одобрило ингибитор BRAF – лекарственный препарат Тафинлар/дабрафениб мезилат (Tafinlar/ dabrafenib mesylate) и первый в своем классе ингибитор MEK – препарат Мекинист/ траметиниб (Mekinist/trametinib) для лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией в рецепторе BRAF V600.
Как сообщает МЕДФАРМКОННЕКТ, оба лекарственных препарата Тафинлар и Мекинист предназначены в качестве пероральной монотерапии для лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой или метастатической меланомой с мутацией в рецепторе BRAF V600.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: В Европе рекомендовали к одобрению онкологические препараты компании ГлаксоСмитКляйн Тафинлар и Тайверб
Вице-президент компании GSK Канада, ответственный за разработки препаратов Рав Кумар (Rav Kumar) отметил, что в компании надеются, на то что, препараты Тафинлар и Мекинист смогут помочь миллионам пациентов в мире, которые страдают меланомой, смертельным заболеванием с очень низким коэффициентом выживаемости и ограниченным количеством лекарственных средств.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Меланома: кто в зоне риска
Компания планирует выпустить Тафинлар в капсулах в дозе 50мг и 75мг, а Мекинист – в дозе 0,5 и 2,0 мг.
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти