Самые частые генетические заболевания

Что такое генетическое заболевание

Генетическое заболевание, это болезнь вызванная повреждением программного аппарата клеток. Так как они передаются по наследству, то прозваны еще и наследственными болезнями. Эти болезни передаются только от родителей к детям, других способов заражения нет.

Самые частые генетические заболевания

Синдром Дауна С синдромом Дауна рождается 1 ребенок на 1100. Люди с этой хромосомной патологией значительно отстают в физическом и психическом развитии. Расщепление позвоночника С таким нарушением рождается 1 ребенок из 500-2000 детей. Хотя в раннем возрасте можно исправить аномалию при помощи операции, риск осложнения слишком велик. Муковисцидоз Болезнь – причина нарушений работы выделительных желез, пищеварительной и дыхательной систем. В европейских странах частота этой генетической мутации составляет 1:2000 – 1:2500. Нейрофиброматоз Это распространенное генетическое заболевание характеризуется возникновением множества мелких опухолей у больного. Встречается оно у одного из 3500 новорожденных. Дальтонизм Нарушения в генном коде приводят к проблемам с распознаванием цветов. Существует много разновидностей дальтонизма в зависимости от того, какой цвет больной не воспринимает зрением. Различными степенями дальтонизма страдает 2-8% мужчин, и всего лишь 0,4% женщин. Синдром Клайнфельтера Один из 500 новорожденных мальчиков имеет эту аномалию. Проявляется она высоким ростом, большой массой тела и большим количеством женских гормонов. Все больные страдают бесплодием. Синдром Прадера-Вилли Встречается раз на 12-15 тысяч новорожденных, больные имеют низкий рост и страдают ожирением. Помочь больным можно с помощью медикаментов. Синдром Тернера Это генное заболевание встречается у 1 из 2500 новорожденных девочек. У всех больных наблюдается низкий рост, повышенная масса тела и короткие пальцы. Синдром Ангельмана Симптомы болезни: отставание  в  развитии, хаотичные движения и эмоциональные реакции, у 80% больных наблюдаются эпилепсия. С этим недугом рождается 1 ребенок на 10 тысяч. Гемофилия Это неизлечимое заболевание поражает мужчин. Гемофилией называют нарушение свертываемости крови. Больные страдают от внутренних кровоизлияний. Частота заболевания 1:10000. Фенилкетонурия Это заболевание вызывает нарушение обмена аминокислот, и поражение центральной нервной системы. Частота заболевания в европейских странах 1:10000.

Особенность генетических заболеваний

Наследственные заболевания одни из самых страшных болезней. Лечения многих из них просто нет. Очень часто родители лишь носители дефективного гена, а болезнь отыгрывается на ребенке. Многие мужские генетические болезни передаются по линии матери, и наоборот. Если синдром Дауна или расщепление позвоночника диагностируют у ребенка еще в утробе матери, то ей предлагают сделать аборт. Жизнь большинства больных наследственными болезнями очень сложна. Но такие болезни как дальтонизм, гемофилия, синдром Тернера и многие другие не представляют большой опасности. С ними можно нормально жить или справиться с проблемами гормональными препаратами.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Что предполагает обязательное медицинское страхование