Ученые объяснили инсульт мутацией гена

Ученые Великобритании и Германии выявили мутацию одного гена, и доказали, что именно эта мутация повышает риск самой распространенной формы инсульта, сообщает The Independent.

Авторы эксперимента проанализировали ассоциации более, чем у 3500 европейцев, которые перенесли инсульт, и почти у 6000 здоровых людей для контроля. Результаты этого исследования показали тесную связь ишемического инсульта из-за того, что была поражена крупная артерия с мутантным вариантом гена HDAC9. Все полученные данные были воспроизведены у 6000 человек, которые перенесли инсульт, и почти у 35 тысяч тех людей, которые этим заболеванием не страдали.

Каков же механизм действия? - Этот ген кодирует фермент гистондеацетилазу 9-ого типа. Именно он и участвует в процессе регуляции активности генов и синтеза посредством изменения конфигурации соответствующих участков ДНК. Напоминаем, что предыдущие исследования доказали, что именно от гистондеацетилазы и зависит реакция тканей на недостаток кровоснабжения (недостаток кровоснабжения еще называют ишемией).

Авторы данного исследования доказали, что именно такому виду мутации подвержены 10% генов HDAC9. И если человек наследовал мутантные варианты такого гена от обоих родителей, риск ишемического инсульта в результате поражения крупной артерии у него повышается почти в 2 раза, если сравнивать его с носителями обычных вариантов гена.

Ученый Питер Доннелли из Оксфордского университета, один из соавторов проведенного эксперимента, считает, что полученные данные могут внести весомый вклад в развитие персонализированной медицины.