Американская фармацевтическая компания Бостон Сайентифик (Boston Scientific) объявила о том, что ее система для глубокой стимуляции головного мозга одобрена для применения европейскими регуляторными органами.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: В США одобрен стент от Эбботт для подвздошных артерий
Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, устройство было одобрено для лечения первичной и вторичной дистонии, которая с трудом поддается лечению – неврологического расстройства, которое характеризуется непроизвольными постоянными либо спазматическими сокращениями мышц, затрагивающими как мышцу-агонист, так и антагонистичную ей мышцу.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Вегетососудистая дистония
Спазмы мышц часто непредсказуемы, они изменяют нормальное положение тела, могут носить хронический характер и вызывать значительное неудобство, боль и потерю трудоспособности. Данное заболевание поражает более, чем 500 тис. людей во всем мире. Устройство DBS компании Бостон Сайентифик является первой системой, разработанной для селективной стимуляции конкретных зон мозга для лечения дистонии, также система уже хорошо зарекомендовала себя в лечении болезни Паркинсона.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Компания Бостон Сайентифик сообщила результаты испытаний стентов для лечения коронарной болезни сердца
Президент компании Бостон Сайентифик, отвечающий за разработку препаратов для лечения неврологических заболеваний, Молик Нанавати (Maulik Nanavaty) отметил, что получение данного одобрения поможет улучшить качество жизни многих пациентов, страдающих дистонией.
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии
Войти